間充質干細胞是存在于骨髓、脂肪等多組織中的成體干細胞,具有多向分化與免疫調節功能,可用于組織修復及自身免疫疾病治療。本頁面分享其在糖尿病、腎病、神經退行性疾病等領域的全球臨床研究案例。
2022年11月23日
間充質干細胞與帕金森 在大腦黑質中發現的產生多巴胺的神經元的進行性退化導致帕金森病的發展。該病的主要癥狀包括靜息性震顫、肌肉僵硬、運動遲緩、姿勢問題以及控制精確運動的能力受限。此外,還有認知功能、睡眠和嗅覺障礙的損害。 目前,該病的...
2022年11月23日
間充質干細胞與肌萎縮側索硬化癥 肌萎縮側索硬化癥(漸凍癥)ALS是一種病因不明的疾病,通常在癥狀發作后三到五年內散發并迅速致命。在肌萎縮側索硬化癥期間,大腦和脊髓中上下運動神經元的進行性退化會導致肌肉無力和呼吸衰竭。 間充質干細胞治療...
2022年11月23日
什么是阿爾茨海默病 阿爾茨海默病(老年癡呆)AD是一種慢性神經退行性疾病,表現為進行性癡呆,導致記憶力減退和認知障礙。 阿爾茨海默病中大腦的組織病理學圖片顯示淀粉樣蛋白β (Aβ) 斑塊的積累和細胞內神經原纖維纏結的形成,導致膽堿能神經...
2022年11月23日
間充質干細胞與多發性硬化癥(MS) 多發性硬化癥(MS)是神經系統疾病的炎癥和脫髓鞘自身免疫性疾病。 該病的病理生理學與體內自身反應性淋巴細胞和抗原呈遞細胞的形成有關。這些細胞的炎性細胞因子促進免疫系統元素(如巨噬細胞、肥大細胞、嗜中性粒...
2022年11月22日
間充質干細胞與創傷性腦損傷 創傷性腦損傷 (TBI) 是最嚴重的疾病,在年輕人中發病率很高。它通常由頭部的外部機械力引起,導致神經功能受損甚至死亡。 創傷性腦損傷造成的損害可分為兩個階段。 早期階段是最初的侮辱的直接影響,導致BBB破壞、腦...
2022年11月22日
間充質干細胞與脊髓損傷 機械性意外脊髓損傷 (SCI) 會導致神經運動和感覺道中斷,導致永久性殘疾,嚴重影響患者的生活質量。脊髓損傷后出現的主要病理變化包括軸突和血管的破壞。盡管如此,繼發性變化包括局部離子濃度紊亂、血壓調節喪失、脊髓血流減...
2022年11月22日
間充質干細胞治療中風 中風表現為因腦血液循環中斷而引起的突發性神經功能缺損。由于發病機制,存在缺血性和出血性中風。腦血管閉塞是前者的特征,而腦血管的破裂是后者的特征。缺血性中風是最常見的腦部疾病。病理上,它由壞死核和周圍半影組成。 ...
2022年11月15日
越來越多的數據表明,間充質干細胞?(MSCs)?療法是再生醫學治療疾病的重要手段,因為它們具有多能分化和自我更新能力和免疫調節特性,以及長期的離體增殖和旁分泌作用。MSCs已在包括COPD、哮喘和特發性肺纖維化在內的呼吸系統疾病中得到廣泛研究,并且是肺...
2022年11月14日
付小兵(1960.08.14- )中國工程院院士,創傷和組織修復與再生醫學專家,四川省資陽市人。1983年畢業于第三軍醫大學,馬德里大學博士。現任解放軍總醫院生命科學院院長、教授、創傷外科研究員、博士生導師。擔任國際創傷愈合聯盟執委、亞洲創傷...
2022年11月14日
1型糖尿病(T1D)是一種慢性免疫介導的疾病,其特征是胰腺β細胞的破壞,導致胰島素絕對缺乏和高血糖。它主要是一種青年疾病,在20歲以下人群中約占85%,在所有確診的糖尿病病例中約占5%至10%。雖然確切的機制尚不清楚,但T1D被認為是通過針對β細胞抗原的...
2022年11月7日
慢性腎病?(CKD)?是一種全球性的健康問題,與年齡相關的腎功能損害有關,糖尿病、高血壓、心臟病和腎功能衰竭家族史等多種風險因素會加劇這種損害。無論病因如何,腎纖維化(或因對腎損傷的傷口愈合反應失敗而導致的瘢痕形成)是CKD的最終常見表現,并且是...
2022年11月6日
間充質干細胞(MSCs)是肝病細胞治療臨床研究中最常用的細胞來源。通過在PubMed上搜索“間充質干細胞或間充質基質細胞和肝臟 [標題]”,檢索到1290篇出版物(年份分布見圖1A)。 同樣,搜索“間充質干細胞和肝病”顯示,截至2022年4月29日,ClinicalTrials...
2022年11月3日
自閉癥譜系障礙 (ASD) 是一組異質性神經發育狀況,在生命的前3年內出現癥狀。它的特點是行為重復、活動范圍受限以及社交交流障礙。根據DSM-5(精神障礙診斷和統計手冊)的定義,ASD結合了以前分離的自閉癥、阿斯伯格綜合癥、未另行指定的普遍性發育障礙和...
2022年11月2日
背景:神經炎癥在帕金森發病機制中起關鍵作用,間充質干細胞通過免疫調節療法治療帕金森病患者具有積極作用。 客觀的:本研究的目的是證明靜脈同種異體骨髓來源的間充質干細胞治療帕金森病患者中的安全性和耐受性。 方法:這是一項為期12個月的單中...
2022年11月1日
肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經退行性疾病,其特征是進行性退化以及皮質和脊髓運動神經元的喪失。神經炎癥被認為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法,也沒有任何治療可以阻止或逆轉疾病進展。針對多種疾病途徑的基于細胞的療法有可能通過分...