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        12月干細(xì)胞臨床招募|中風(fēng)、肝硬化及2型糖尿病等10項(xiàng)研究同步啟動(dòng)(附報(bào)名方式)

        2025年12月,全國多家知名醫(yī)院陸續(xù)啟動(dòng)了10項(xiàng)干細(xì)胞相關(guān)臨床研究招募。

        本文整理了這10項(xiàng)臨床招募的入選標(biāo)準(zhǔn)、聯(lián)系方式及參與方式,為患者提供最新的參考和資訊。

        12月具體臨床招募患者包括:神經(jīng)性疼痛、失代償期乙型肝炎肝硬化、造血干細(xì)胞移植相關(guān)疾病、中重度活動(dòng)性炎癥性腸病、過敏性鼻炎、缺血性腦卒中、宮腔粘連、踝關(guān)節(jié)扭傷后水腫、高危急性白血病以及2型糖尿病患者。

        01.干細(xì)胞治療神經(jīng)性疼痛患者招募

        12月2日,皖南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院(皖南醫(yī)學(xué)院義積山醫(yī)院)更新了一項(xiàng)名為“間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體在神經(jīng)性疼痛中的治療潛力和作用機(jī)制“的臨床招募信息。[1]

        間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體在神經(jīng)性疼痛中的治療潛力和作用機(jī)制——前扣帶回皮質(zhì)的G蛋白偶聯(lián)受體35可緩解神經(jīng)性疼痛和抑郁樣行為

        該研究旨在探討間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體(GPR35)在神經(jīng)性疼痛中的表達(dá)、作用及機(jī)制。

        需要注意的是,該試驗(yàn)可能屬于事后登記備案的類型。即試驗(yàn)已啟動(dòng)并可能已完成部分或全部受試者入組,后續(xù)補(bǔ)充至臨床試驗(yàn)注冊平臺(tái)備案。

        研究疾病:神經(jīng)性疼痛。

        納入標(biāo)準(zhǔn):病例組為18–80歲、因腰椎間盤突出壓迫坐骨神經(jīng)而出現(xiàn)下肢疼痛、意識(shí)清醒且可配合采血、ASA分級(jí)I–III級(jí)并自愿參與研究的患者;對(duì)照組為健康個(gè)體。

        排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并高血壓、糖尿病等慢性疾病者,既往接受過腰椎間盤突出手術(shù)者,無法配合采血者,ASA分級(jí)>III級(jí)者,以及本人或家屬拒絕參與研究者。

        02.干細(xì)胞治療失代償期乙型肝炎肝硬化患者招募

        12月2日,武漢大學(xué)中南醫(yī)院正在開展一項(xiàng)“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液在失代償期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期臨床研究”。[2]

        截止目前,已有十余個(gè)受試者成功入組,一期目前還剩2個(gè)名額

        人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療乙肝肝硬化臨床研究受試者招募

        研究主要目的在于評(píng)價(jià)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液治療失代償期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性。

        本研究已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(臨床試驗(yàn)通知書編號(hào):2024LP00834)和我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

        入選條件:

        年齡18–75歲,性別不限;確診為失代償期乙型肝炎肝硬化且出現(xiàn)過門靜脈高壓相關(guān)并發(fā)癥;經(jīng)過≥3個(gè)月規(guī)范內(nèi)科保守治療仍癥狀未改善且研究者判斷可接受干細(xì)胞治療;篩選時(shí)HBV-DNA<2×10IU/mL;不適合或無法進(jìn)行肝臟移植;受試者及伴侶在研究期間無生育計(jì)劃并同意采取避孕措施;理解并簽署知情同意書,自愿參與。

        參與方式:符合條件者可前往武漢大學(xué)中南醫(yī)院肝膽胰外科門診了解研究詳情。

        聯(lián)系方式:

        • 聯(lián)系人:陳醫(yī)生 15927490045
        • 座機(jī):027-678125880
        • 地址:武漢大學(xué)中南醫(yī)院

        03.需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植的患者招募

        12月12日,成都上錦南府醫(yī)院啟動(dòng)了一項(xiàng)名為”造血干細(xì)胞移植期間患者癥狀變化軌跡及其影響因素的研究“的臨床招募。[3]

        造血干細(xì)胞移植期間患者癥狀變化軌跡及其影響因素的研究

        本研究旨在系統(tǒng)評(píng)估造血干細(xì)胞移植患者在移植前后不同階段的癥狀變化,通過縱向隨訪和探索性因子分析識(shí)別主要癥狀群,明確其類型、構(gòu)成及演變趨勢,并分析相關(guān)影響因素,為制定科學(xué)、針對(duì)性的癥狀群管理策略提供依據(jù)。

        研究疾?。?/strong>造血干細(xì)胞移植相關(guān)疾病

        納入標(biāo)準(zhǔn):納入符合WHO第五版血液系統(tǒng)惡性腫瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)、擬接受造血干細(xì)胞移植(含二次移植)、年齡≥14歲、神志清醒且具備基本理解與溝通能力、自愿參與并簽署知情同意書、身體狀況允許完成研究的患者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并嚴(yán)重精神或心理疾病者,以及同時(shí)合并其他惡性腫瘤的患者。

        招聘時(shí)間:從2025年8月20日至2026年12月31日

        聯(lián)系方式:

        • 負(fù)責(zé)人電話:+86 136 9947 6360
        • 負(fù)責(zé)人郵箱:mengna6360@163.com
        • 負(fù)責(zé)人地址:中國四川省成都市西都區(qū)上錦路253號(hào)

        04.干細(xì)胞治療中重度活動(dòng)性炎癥性腸病患者招募

        12月13日,消息顯示,杭州易文賽生物技術(shù)有限公司啟動(dòng)了一項(xiàng)名為“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液在中重度活動(dòng)性炎癥性腸病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期臨床試驗(yàn)”。[4]

        該研究目前已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(通知書編號(hào):2024LP01951),現(xiàn)誠邀符合條件患者參加。

        人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液在中重度活動(dòng)性炎癥性腸病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期臨床試驗(yàn)

        入選條件:年齡18–75歲,性別不限;患有潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩病,病程≥3個(gè)月,篩選時(shí)為中重度活動(dòng)性疾病,并有臨床、內(nèi)鏡及組織病理學(xué)證據(jù)。意向參與者需簽署知情同意書,由研究醫(yī)生評(píng)估并進(jìn)行相關(guān)檢查以確認(rèn)資格。

        研究地址與聯(lián)系方式:

        1.海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院(上海長海醫(yī)院)

        主要研究者:李兆申、張黎

        地址:上海市楊浦區(qū)長海路168號(hào)

        聯(lián)系人:顧助理 18221344989

        2.寧波大學(xué)附屬第一醫(yī)院

        主要研究者:徐磊

        地址:寧波市海曙區(qū)柳汀街59號(hào)(月湖院區(qū))、奉化區(qū)機(jī)場南路1601號(hào)(方橋院區(qū))

        聯(lián)系人:黃助理 13362543525

        3.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

        主要研究者:蔣益

        地址:浙江省溫州市龍灣區(qū)溫州大道東段1111號(hào)

        聯(lián)系人:吳助理 13248786790

        4.浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

        主要研究者:虞朝暉

        地址:上城區(qū)慶春路79號(hào)(慶春院區(qū))、余杭區(qū)文一西路1367號(hào)(余杭院區(qū))

        聯(lián)系人:尹助理 18726252376 / 程助理 17815892977

        05.干細(xì)胞治療過敏性鼻炎患者招募

        12月15日,深圳市第三人民醫(yī)院啟動(dòng)了一項(xiàng)名為”鼻腔霧化遞送人源間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體:一項(xiàng)治療過敏性鼻炎的臨床研究“的臨床招募。[5]

        鼻腔霧化遞送人源間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體:一項(xiàng)治療過敏性鼻炎的臨床研究

        本研究旨在探索外泌體療法治療過敏性鼻炎的安全性和初步療效。

        研究疾?。?/strong>過敏性鼻炎

        納入標(biāo)準(zhǔn):18–65歲中重度過敏性鼻炎患者(病史≥2年,SPT 或 sIgE 陽性),癥狀評(píng)分達(dá)標(biāo),可按要求避孕,自愿簽署知情同意書并配合研究。

        排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并結(jié)核病、中重度哮喘、近期感染或鼻部手術(shù)、影響鼻腔給藥的鼻部疾病、嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病者;近期使用或無法停用相關(guān)藥物、接受脫敏治療、對(duì)試驗(yàn)藥物過敏、妊娠或哺乳期、近期參加其他臨床研究及研究者認(rèn)為不適合入組者。

        招聘時(shí)間:從2026年1月1日至2026年12月31日

        聯(lián)系方式:

        • 負(fù)責(zé)人電話:+86 130 0226 2929
        • 負(fù)責(zé)人郵箱:wufenfang19@126.com
        • 負(fù)責(zé)人地址:廣東省深圳市龍崗區(qū)布欄路29號(hào)

        06.干細(xì)胞治療缺血性腦卒中患者招募

        12月21日,南寧市第二人民醫(yī)院正式啟動(dòng)由首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院郝峻巍教授團(tuán)隊(duì)牽頭的“評(píng)價(jià)IxCell hUC-MSC-S治療恢復(fù)期缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照Ⅱ期臨床研究”臨床招募。[6]

        評(píng)價(jià)IxCell hUC-MSC-S治療恢復(fù)期缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照Ⅱ期臨床研究

        納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18–70歲,性別不限;發(fā)病14–90天的前循環(huán)缺血性腦卒中患者,影像學(xué)確診;篩選及基線期NIHSS評(píng)分6–20分,上肢或下肢運(yùn)動(dòng)評(píng)分2–4 分,NIHSS 1a項(xiàng)評(píng)分<2分。

        參與說明:研究醫(yī)生將在簽署書面知情同意書前,詳細(xì)介紹研究目的、流程、潛在風(fēng)險(xiǎn)與獲益,參與完全自愿,受試者可隨時(shí)退出。

        報(bào)名方式與聯(lián)系方式:

        • 研究中心:南寧市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
        • 地址:廣西壯族自治區(qū)南寧市江南區(qū)淡村路13號(hào)南寧市第二人民醫(yī)院內(nèi)科住院樓3樓神經(jīng)內(nèi)科
        • 電話:0771-4808068 / 17877119903(值班)

        07.干細(xì)胞治療宮腔粘連患者招募

        12月21日,深圳市第三人民醫(yī)院婦科啟動(dòng)了一項(xiàng)名為“人間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體治療宮腔粘連臨床試驗(yàn)志愿者招募“的臨床招募。[7]

        人間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體治療宮腔粘連臨床試驗(yàn)志愿者招募

        本項(xiàng)目已通過單位倫理委員會(huì)審核。本臨床試驗(yàn)將邀請(qǐng)43名患者朋友一同參加。

        入選條件:年齡18–45歲,有生育需求或希望改善月經(jīng)異常,并經(jīng)宮腔鏡或經(jīng)陰道彩超診斷為宮腔粘連。

        聯(lián)系方式:

        • 深圳市第三人民醫(yī)院F棟19樓婦科醫(yī)生辦公室
        • 電話:(0755) 61222333-71951(周一至周五 8:30–17:00)
        • 聯(lián)系人:廖醫(yī)生

        08.干細(xì)胞治療踝關(guān)節(jié)扭傷后水腫患者招募

        12月29日,解放軍總醫(yī)院正式啟動(dòng)一項(xiàng)干細(xì)胞外泌體治療踝關(guān)節(jié)扭傷后水腫患者的臨床招募。[8]

        干細(xì)胞外泌體治療踝關(guān)節(jié)扭傷后水腫患者

        本臨床試驗(yàn)由解放軍總醫(yī)院骨科郭全義教授牽頭,已獲得解放軍總醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),現(xiàn)邀請(qǐng)符合入選標(biāo)準(zhǔn)的患者參加。 

        入選標(biāo)準(zhǔn):

        18–60 歲成人(男女不限),因扭傷或摔落等外傷導(dǎo)致踝關(guān)節(jié)鈍性創(chuàng)傷且受傷不超過1年,出現(xiàn)踝關(guān)節(jié)腫脹、壓痛或內(nèi)翻疼痛,符合局部注射治療指征,自愿參與并簽署知情同意書,有韌帶或軟組織損傷影像學(xué)報(bào)告者優(yōu)先。

        排除標(biāo)準(zhǔn):

        排除非外傷性踝關(guān)節(jié)腫脹、合并痛風(fēng)、類風(fēng)濕或骨關(guān)節(jié)炎等其他骨關(guān)節(jié)病變者;近期參加其他臨床研究或使用影響治療藥物者;開放性損傷或其他下肢骨折/軟組織損傷者;伴其他疾病無法耐受治療者;依從性差或精神上無法理解研究要求者;孕期、哺乳期或計(jì)劃一年內(nèi)懷孕者;以及研究者認(rèn)為不適合者。

        研究參與獲益:參與者可享就診及住院優(yōu)先照顧,提供免費(fèi)檢查和治療藥物,并獲得專業(yè)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的指導(dǎo)。

        聯(lián)系方式:

        • 郭全義 主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師(解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心,周二上午特需門診,周二下午及周四上午知名專家門診)
        • 李浩 博士、寧超 博士(解放軍總醫(yī)院第四醫(yī)學(xué)中心南病房樓6層骨科醫(yī)學(xué)部轉(zhuǎn)化康復(fù)病區(qū))
        • 萬一群:13263361614
        • 李浩:15022356570
        • 王應(yīng)祥:15957632361

        09.造血干細(xì)胞移植前高危急性白血病患者招募

        12月30日,首都醫(yī)科大學(xué)腫瘤中心以及北京世紀(jì)壇醫(yī)院聯(lián)合啟動(dòng)了一項(xiàng)名為”TMLI作為高危急性白血病預(yù)處理方案的前瞻性臨床研究“的臨床招募。[9]

        TMLI是Total Marrow and Lymphoid Irradiation的縮寫,中文通常稱為全骨髓及淋巴照射。它是一種用于造血干細(xì)胞移植(尤其是血液系統(tǒng)惡性腫瘤)前處理的精準(zhǔn)放療技術(shù)。

        TMLI作為高危急性白血病預(yù)處理方案的前瞻性臨床研究

        本研究旨在通過前瞻性隊(duì)列研究,比較接受TMLI與保留肝脾的TMLI患者的移植療效和不良反應(yīng)發(fā)生率,并建立療效與并發(fā)癥的預(yù)測模型。

        研究疾病:高危急性白血病

        納入標(biāo)準(zhǔn):18–60歲急性髓系白血病患者,KPS>70分,對(duì)誘導(dǎo)緩解治療無效或復(fù)發(fā),計(jì)劃行異基因造血干細(xì)胞移植(全相合或半相合),肝腎心肺功能正常,預(yù)期生存期>3個(gè)月,自愿簽署知情同意書并配合隨訪。

        排除標(biāo)準(zhǔn):排除M3亞型、既往放療、肝脾受累、由骨髓增生異常綜合征轉(zhuǎn)化的AML、HIV或活動(dòng)性感染、重要器官功能障礙或既往惡性腫瘤、精神疾病、既往自體或器官移植,以及妊娠、哺乳期或不愿避孕的育齡婦女。

        招聘時(shí)間:從2026年1月1日至2026年12月31日

        聯(lián)系方式:

        • 負(fù)責(zé)人電話:+86 10 6392 5719
        • 負(fù)責(zé)人郵箱:sln_sjt@sina.com
        • 負(fù)責(zé)人地址:北京市海淀區(qū)羊房店鐵一路10號(hào)

        10.干細(xì)胞治療2型糖尿病患者招募

        12月30日,醫(yī)潤博康(上海)醫(yī)藥科技有限公司與北京吉源生物科技有限公司攜手合作,正式啟動(dòng)一項(xiàng)針對(duì)2型糖尿病的I期臨床試驗(yàn)。

        該研究旨在評(píng)價(jià)人GLP-1和FGF21雙因子高表達(dá)脂肪干細(xì)胞注射液在2型糖尿病患者中的安全耐受性及初步有效性。

        干細(xì)胞療法招募2型糖尿病患者

        此外,該創(chuàng)新產(chǎn)品于2020年獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)立項(xiàng)支持,并已于2023年和2024年分別在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院和中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院西京醫(yī)院開展研究者發(fā)起的臨床研究(IIT研究)。

        截至目前,受試者用藥后安全性良好,并觀察到胰島素使用量降低的趨勢。

        本次招募研究中心:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院。

        入選條件:

        年齡 18–65 歲,性別不限,確診為病程1–10年的2型糖尿?。ㄐ杼峁┰\斷證明);既往使用過GLP-1RA,篩選時(shí)使用胰島素聯(lián)合至少兩種降糖藥 ≥3 個(gè)月且 HbA1c 7.0–12.0%,空腹血糖 <12 mmol/L,空腹 C 肽 ≥0.8 ng/mL,BMI 24–40 kg/m2。

        參與研究患者的獲益:專業(yè)內(nèi)分泌團(tuán)隊(duì)提供臨床評(píng)估與咨詢,研究期間所有藥物、訪視、實(shí)驗(yàn)室及住院費(fèi)用由申辦方承擔(dān),并按情況提供交通、采血、脂肪采集及住院補(bǔ)貼。

        聯(lián)系方式:單老師 13816780870。

        結(jié)語

        以上列出的干細(xì)胞臨床研究涵蓋了神經(jīng)、肝臟、血液、免疫、內(nèi)分泌及運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)等多類疾病的10項(xiàng)試驗(yàn),研究對(duì)象從兒童到老年患者不等。參與這些臨床試驗(yàn),患者不僅可以獲得前沿治療手段的機(jī)會(huì),還可享受專業(yè)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的全程指導(dǎo)以及研究期間相關(guān)檢查和治療費(fèi)用的支持。

        我們提醒患者及家屬在報(bào)名時(shí)務(wù)必詳細(xì)了解入組標(biāo)準(zhǔn)和研究方案,并在醫(yī)生指導(dǎo)下評(píng)估自身?xiàng)l件和潛在風(fēng)險(xiǎn)。隨著這些干細(xì)胞研究的推進(jìn),相信未來更多難治性疾病患者將受益于安全、有效的再生醫(yī)學(xué)治療,為改善生活質(zhì)量和健康水平提供新的希望。

        參考資料:

        [1]https://www.chictr.org.cn/showprojEN.html?proj=293125

        [2]https://mp.weixin.qq.com/s/4YWye5UZ09lqmCB98rgH-w

        [3]https://www.chictr.org.cn/showprojEN.html?proj=286996

        [4]https://mp.weixin.qq.com/s/V5K-0xa3xhIqotJ5Y3acyg

        [5]https://www.chictr.org.cn/showprojEN.html?proj=299131

        [6]https://mp.weixin.qq.com/s/KnT0cCaUtQm8IVEzDhl9Eg

        [7]https://mp.weixin.qq.com/s/L4e1oiBc-3zpy5EI80Wdcg

        [8]https://mp.weixin.qq.com/s/bFoWNEehZyv2iG4GnraLzQ

        [9]https://www.chictr.org.cn/showprojEN.html?proj=286293

        [10]https://mp.weixin.qq.com/s/Xq2gEGLV3S5AOv6Llf6avw

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