研究性細胞療法 bemdaneprocel 在低劑量和高劑量組的所有12名參與者中在18個月內仍然具有良好的耐受性，沒有出現(xiàn)重大安全問題/停止12個月的免疫抑制方案后，對18個月數(shù)據(jù)的評估顯示了持續(xù)細胞植入的證據(jù)F-DOPA信號增加/探索性臨床終點從12個月到18個月持續(xù)改善，高劑量隊列的參與者與低劑量隊列相比顯示出更大的改善/II期研究預計將于今年晚些時候開始招募參與者。

拜爾子公司在帕金森病的I期臨床試驗中表現(xiàn)積極趨勢

德國柏林和美國馬薩諸塞州劍橋，2024年3月6日-拜耳公司和BlueRock Therapeutics LP（一家臨床階段細胞治療公司，也是拜耳公司全資獨立運營的子公司）今天公布了I期臨床18個月數(shù)據(jù)的詳細信息bemdaneprocel 的試驗，這是一種用于治療帕金森病的研究性同種異體干細胞衍生細胞療法。這些數(shù)據(jù)是在葡萄牙里斯本舉行的阿爾茨海默病和帕金森病會議上公布的。

數(shù)據(jù)表明，在18個月時，bemdaneprocel仍然具有良好的耐受性，沒有重大安全問題，移植的細胞能夠存活并植入大腦，并且在12個月時停止免疫抑制治療后，F(xiàn)-DOPA信號繼續(xù)增加，如研究方案中所述。

此外，與兩個隊列的基線評估相比，探索性臨床終點有所改善，高劑量隊列的參與者比低劑量隊列的參與者表現(xiàn)出更大的改善。這些是通過MDS-統(tǒng)一帕金森病評定量表第三部分（MDS-UPDRS第三部分）和豪瑟日記進行評估的，它們是用于評估帕金森病運動癥狀嚴重程度的工具。

UCI學院院長、醫(yī)學博士Claire Henchcliffe表示：“令人興奮的是，bemdaneprocel在12個月時達到了安全性和耐受性標準，現(xiàn)在18個月的結果表明，即使在停用免疫抑制劑后，這些同種異體細胞仍能存活并具有潛在的積極作用。”加州大學歐文分校神經(jīng)病學系醫(yī)學博士，也是該研究的首席研究員之一。 “我們不應該過度解釋第一階段研究的結果，但這是一個有希望的一步，值得進一步研究跟進。”

根據(jù)豪瑟日記（Hauser Diary），當患者的癥狀得到良好控制時，將患者分類為“ON”狀態(tài)，當癥狀惡化時，將患者分類為“OFF”狀態(tài)，高劑量組的參與者的平均增加了2.7，18個月后與基線相比，處于“良好開啟”狀態(tài)的時間小時數(shù)。18個月后，處于“關閉”狀態(tài)的時間平均減少了2.7小時。與基線相比，低劑量組的參與者的“良好開啟”狀態(tài)時間平均延長了0.2小時，“關閉”狀態(tài)時間相應平均減少了0.8小時。

在高劑量隊列中，使用MDS-UPDRS第三部分在“關閉”用藥狀態(tài)下測量的bemdaneprocel效果進行了18個月的測量，結果顯示與基線相比平均降低了23個點。低劑量組表現(xiàn)出輕微改善，平均下降8.6分。

BlueRock Therapeutics高級副總裁兼開發(fā)主管Ahmed Enayetallah表示：“我們很高興看到bemdaneprocel 一期試驗18個月時的數(shù)據(jù)持續(xù)呈現(xiàn)積極趨勢?！?“雖然現(xiàn)在還處于早期階段，還有更多工作要做，但我們期待在臨床研究中進一步研究bemdaneprocel?！?/p>

一項針對bemdaneprocel進一步臨床測試的II期研究計劃于今年晚些時候開始招募患者。

“我們在干細胞治療帕金森病新治療方案的研究中處于領先地位，因為bemdaneprocel是迄今為止臨床上最先進的多能干細胞衍生細胞療法候選藥物，繼續(xù)顯示出積極的趨勢，”該協(xié)會成員Christian Rommel說道。拜耳制藥部門執(zhí)行委員會兼研發(fā)主管。 “我們有充分的理由對這些早期數(shù)據(jù)感到樂觀，我們很高興今年晚些時候進入第二階段?！?/p>

關于bemdaneprocel (BRT-DA01) 和I期試驗

Bemdaneprocel (BRT-DA01) 是一種研究性細胞療法，旨在替代帕金森病中丟失的產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)元。這些多巴胺能神經(jīng)元前體源自多能干細胞，即人類胚胎干細胞。在外科手術中，這些神經(jīng)元前體被植入帕金森病患者的大腦中。移植后，它們有可能重塑受到帕金森氏癥嚴重影響的神經(jīng)網(wǎng)絡，并恢復患者的運動和非運動功能。 Bemdaneprocel 尚未被任何衛(wèi)生當局批準用于治療任何疾病或醫(yī)療狀況。

本一期研究是一項多中心、多地點、開放標簽、非隨機、非對照研究。十二 (12) 名診斷患有帕金森病的受試者接受了2種不同劑量水平的bemdaneprocel細胞中的1種手術移植至雙側連合后殼核，并接受為期1年的免疫抑制方案。

• A組（5名受試者）的每個殼核接受了90萬個細胞的劑量。
• B組（7名受試者）的每個殼核接受了270萬個細胞。安全性和耐受性在1年時作為主要終點進行評估，以及細胞存活和運動影響的證據(jù)。還評估了移植的可行性。18個月時重復評估。所有評估將持續(xù)兩年以上。

移植手術由紀念斯隆凱特琳 (MSK) 癌癥中心神經(jīng)外科主任Viviane Tabar博士（醫(yī)學博士）和Andres Lozano 博士（醫(yī)學博士、哲學博士、FRCSC、FRSC、FCAHS、神經(jīng)外科醫(yī)生和高級醫(yī)師）進行。

克倫比爾腦研究所、大學健康網(wǎng)絡 (UHN) 科學家、多倫多西部醫(yī)院、大學健康網(wǎng)絡Alan & Susan Hudson神經(jīng)外科基石主席，以及多倫多大學 (UoT) 神經(jīng)外科部門主席。威爾康奈爾醫(yī)學中心的Harini Sarva博士、醫(yī)學博士、哲學博士Claire Henchcliffe博士、加州大學歐文分校的FAAN、FANA博士和Alfonso Fasano博士在臨床現(xiàn)場對參與者進行了跟蹤調查.，大學健康網(wǎng)絡 (UHN) 和UoT神經(jīng)調節(jié)和多學科護理主席。 

有關I期試驗的更多信息，請訪問ClinicalTrials.gov ( NCT04802733 )。 

關于帕金森病

帕金森病是一種進行性神經(jīng)退行性疾病，由大腦神經(jīng)細胞死亡引起，導致多巴胺水平下降。在診斷時，估計患者已經(jīng)失去了50-80%的多巴胺能神經(jīng)元。這些神經(jīng)元的喪失會導致運動功能逐漸喪失，并出現(xiàn)震顫、肌肉僵硬和運動緩慢等癥狀。即使使用藥物治療，帕金森病的癥狀也會在一天中出現(xiàn)波動。據(jù)帕金森病基金會稱，全球有超過1000萬人患有帕金森病，其中大約有100萬人生活在美國。目前尚無治愈方法，而且當前治療的效果會隨著時間的推移而降低。

關于 BlueRock Therapeutics LP

lueRock Therapeutics LP是一家臨床階段細胞治療公司，專注于開發(fā)細胞藥物來逆轉毀滅性疾病。我們正在利用細胞療法的力量，為患有神經(jīng)、心血管、免疫和眼科疾病的患者創(chuàng)造一系列新藥。我們的主導臨床項目 bemdaneprocel (BRT-DA01) 正處于帕金森病的I期臨床試驗階段。我們成立于2016年，是Versant Ventures和拜耳公司Leaps的合資企業(yè)，后者是拜耳公司的影響力投資部門，致力于投資范式轉變的突破性創(chuàng)新。

2019年底，BlueRock成為拜耳公司全資、獨立運營的子公司，作為其新成立的細胞與基因治療平臺的基石。我們的文化是：無論挑戰(zhàn)如何堅持不懈的勇氣、變革醫(yī)學和傳遞希望的緊迫感、以使命為導向的正直、以及社區(qū)意識，并認識到我們都是比我們自己更偉大的事業(yè)的一部分。

關于拜耳

拜耳是一家在醫(yī)療保健和營養(yǎng)等生命科學領域擁有核心競爭力的全球性企業(yè)。該公司的產(chǎn)品和服務秉承“人人享有健康，人人享有饑餓”的使命，旨在通過支持應對全球人口不斷增長和老齡化帶來的重大挑戰(zhàn)，幫助人類和地球繁榮發(fā)展。拜耳致力于推動可持續(xù)發(fā)展并對其業(yè)務產(chǎn)生積極影響。同時，集團的目標是通過創(chuàng)新和增長來提高盈利能力并創(chuàng)造價值。拜耳品牌在全世界代表著信任、可靠性和質量。

2023財年，該集團擁有約10萬名員工，銷售額達476億歐元。不計特殊項目的研發(fā)費用達58億歐元。欲了解更多信息，請訪問www.bayer.com。

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