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        干細(xì)胞療法:攻克阿爾茨海默病認(rèn)知困境,從實(shí)驗(yàn)室到病床

        隨著全球人口老齡化的加劇,阿爾茨海默病(AD)已成為一個日益嚴(yán)重的公共健康問題。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球目前至少有 5000 萬的老年癡呆患者,而在中國,阿爾茨海默病患者也已超 1000 萬人,居世界首位,且每年以 30 萬以上的新發(fā)病例增長。

        阿爾茨海默病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病,起病隱襲,病程呈慢性進(jìn)行性,主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性記憶障礙、認(rèn)知功能障礙、人格改變及語言障礙等癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,也給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。目前,常用藥物的治療作用主要集中在維持退化的神經(jīng)元功能,并不能真正治愈該疾病 ,因此,尋找新的治療方法迫在眉睫。以干細(xì)胞療法為核心的再生醫(yī)學(xué),為阿爾茨海默病的治療帶來了新的希望。

        本文將通過臨床案例來介紹,從實(shí)驗(yàn)室到病床,干細(xì)胞治療阿爾茨海默病是如何攻克認(rèn)知困境的。

        干細(xì)胞通過哪些機(jī)制來治療阿爾茨海默病?

        • 細(xì)胞替代:神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為多種神經(jīng)細(xì)胞類型的能力,包括膽堿能神經(jīng)元。這些新生成的神經(jīng)元可以替代因阿爾茨海默病而死亡的神經(jīng)元,填補(bǔ)神經(jīng)元缺失的空缺,從而恢復(fù)受損的神經(jīng)環(huán)路。
        • 神經(jīng)營養(yǎng)支持:干細(xì)胞能夠分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子,如腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、神經(jīng)生長因子(NGF)等。這些因子可以支持現(xiàn)有神經(jīng)元的生存和功能,增強(qiáng)其抵抗疾病損傷的能力。
        • 調(diào)節(jié)神經(jīng)炎癥:阿爾茨海默病的病理特征之一是神經(jīng)炎癥,干細(xì)胞可以通過分泌抗炎因子(如抗炎細(xì)胞因子)來調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化,從而減輕神經(jīng)炎癥,改善大腦微環(huán)境。
        • 促進(jìn)神經(jīng)再生和突觸形成:干細(xì)胞通過分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子和調(diào)節(jié)神經(jīng)微環(huán)境,可以促進(jìn)神經(jīng)再生和突觸可塑性,增強(qiáng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的連貫性,從而改善認(rèn)知功能。

        詳情信息請點(diǎn)擊(神經(jīng)干細(xì)胞治療:阿爾茨海默病治療的方法與機(jī)制

        干細(xì)胞治療:攻克阿爾茨海默病認(rèn)知困境,從實(shí)驗(yàn)室到病床

        臨床案例:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞改善阿爾茨海默病衰老加速小鼠模型的空間學(xué)習(xí)能力和記憶力

        2020年7月6日,北京市放射醫(yī)學(xué)研究所實(shí)驗(yàn)血液學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的研究人員在國際期刊《ADVANCED SCIENCE》上發(fā)布了一篇《HGF 介導(dǎo)臨床級人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞改善阿爾茨海默病衰老加速小鼠模型的功能恢復(fù)》的研究結(jié)果。

        HGF 介導(dǎo)臨床級人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞改善阿爾茨海默病衰老加速小鼠模型的功能恢復(fù)

        本文探討了臨床級人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對 SAMP8 小鼠(一種衰老加速的 AD 小鼠模型)認(rèn)知能力恢復(fù)的影響。功能分析確定 hUC-MSCs 分泌的核心功能因子肝細(xì)胞生長因子 (HGF) 在 hUC-MSC 調(diào)節(jié)的受損神經(jīng)細(xì)胞恢復(fù)中起著關(guān)鍵作用,它通過下調(diào)過度磷酸化的 tau、逆轉(zhuǎn)脊柱損失和促進(jìn) AD 細(xì)胞模型中的突觸可塑性。

        研究結(jié)果:

        臨床級臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞改善了 SAMP8 小鼠的空間學(xué)習(xí)能力和記憶力

        • 移植 hUC-MSC 2 個月后,對動物進(jìn)行了一系列行為實(shí)驗(yàn),包括 Morris 水迷宮 (MWM)、穿梭箱、Y 型迷宮、曠場和物體識別,以測試空間學(xué)習(xí)和記憶能力(圖 1A)
        • 在 MWM 任務(wù)中,SAMP8-磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS) (P8-PBS) 組的逃逸潛伏期在第 3、4 和 5 天比正常 SAMR1 (R1) 小鼠和 MSC 處理的 SAMP8 (P8-MSC) 小鼠組長得多(圖 1D)
        • R1和SAMP8-MSC組小鼠的 典型逃生路線(圖 1B、C)及在各象限停留時間(圖 1E )在第5天表現(xiàn)出即時性和定向性,而運(yùn)動速度三組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖1F)
        • 撤去隱藏平臺后,以1min內(nèi)小鼠穿越原平臺位置的次數(shù)作為平臺空間記憶的指標(biāo),P8-PBS組小鼠穿越次數(shù)明顯低于R1和P8-MSC組(圖 1G)
        • 在2天的穿梭箱測試中,R1和P8-MSC組小鼠10次成功穿梭中失敗次數(shù)明顯低于P8-PBS組,說明R1和P8-MSC組在光、聲、電相關(guān)性方面具有更好的學(xué)習(xí)記憶能力(圖 1H)
        • 在曠場測試中,R1組和P8-MSC組在中心區(qū)域停留的時間均長于PBS組,而三組之間的運(yùn)動速度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖 1G)
        • 在Y型迷宮測試(圖 1I)和物體識別測試(圖 1K)中,R1組和P8-MSC組在新臂和探索新物體的時間均長于P8-PBS組,提示R1組和MSC治療組AD小鼠對原環(huán)境的記憶更強(qiáng)。
        臨床級臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞改善了 SAMP8 小鼠的空間學(xué)習(xí)能力和記憶力

        在實(shí)驗(yàn)中,行為學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果令人振奮:經(jīng) hUC-MSCs 處理的 SAMP8 小鼠,在 Morris 水迷宮、穿梭箱、Y 迷宮、曠場和物體識別等多項(xiàng)測試中,空間學(xué)習(xí)和記憶能力顯著提升這表明臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞能夠有效改善阿爾茨海默病小鼠的認(rèn)知功能。

        臨床案例: Lomecel-B 細(xì)胞治療阿爾茨海默病認(rèn)知功能改善,生活質(zhì)量提高,腦損傷減少

        2023年12月20日,邁阿密 Longeveron Inc. 宣布了其用于治療輕度阿爾茨海默病的研究產(chǎn)品 Lomecel-B? 的 2a 期 CLEAR MIND 試驗(yàn)的更多新臨床和生物標(biāo)志物結(jié)果。

         Lomecel-B? 的 2a 期 CLEAR MIND 試驗(yàn)的更多新臨床和生物標(biāo)志物結(jié)果

        數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)了之前關(guān)于 Lomecel-B 可能預(yù)防認(rèn)知能力下降和改善生活質(zhì)量的發(fā)現(xiàn)。除了這些臨床發(fā)現(xiàn)外,腦部成像還顯示,通過體積 MRI 和 DTI 測量,腦部結(jié)構(gòu)得到改善。

        • Lomecel-B?(25M x 1 劑量)和合并治療組(25M x 1 劑量、25M x 4 劑量、100M x 4 劑量,p=0.015)與安慰劑相比,在蒙特利爾認(rèn)知評估 (MOCA) 方面表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的改善
        • Lomecel-B? 在簡易精神狀態(tài)檢查 (MMSE) 中表現(xiàn)出相對于基線的劑量反應(yīng)改善(平均值+ SD 增加:最高劑量時為 3.0 + 3.6,39 周)
        • Lomecel-B?(100M x 4 劑量)表現(xiàn)出更高水平的生活質(zhì)量改善,由護(hù)理人員觀察到并通過阿爾茨海默病相關(guān)生活質(zhì)量量表 (ADRQOL) 進(jìn)行測量。

        阿爾茨海默病中的神經(jīng)元損失會導(dǎo)致疾病的一個常見特征,例如漸進(jìn)性萎縮,從而導(dǎo)致腦容量和皮質(zhì)厚度減少,這可以通過體積 MRI 測量。腦組織損失始于顳葉結(jié)構(gòu)(例如海馬體)的減少,然后是腦部其他部位(頂葉、額葉)的萎縮。

        • Lomecel-B?(100M x 4 劑量)使整個腦體積損失減少了 49% (p=0.034)
          Lomecel-B?(25M x 1 劑量,p=0.015)和合并治療組(25M x 1 劑量、25M x 4 劑量、100M x 4 劑量,p=0.038)與安慰劑相比,在第 39 周時左海馬體積損失顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的減少(25M x 1 劑量的減少程度為 84%)。
        • 與安慰劑組相比,Lomecel-B?(100M x 4 劑量)劑量組的腦容量保存在第 39 周時同時伴有左心室擴(kuò)大 20% 和右心室擴(kuò)大 33% 的減少。
        • 第 39 周時,通過 DTI 測量的神經(jīng)炎癥水平在所有 Lomecel-B? 劑量中均低于安慰劑組。

        綜上所述, CLEAR MIND 研究的結(jié)果為輕度阿爾茨海默病患者的進(jìn)一步發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

        總結(jié)

        在探索干細(xì)胞治療阿爾茨海默病(AD)的征程中,我們對臨床前研究和臨床案例進(jìn)行深入剖析后發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞在改善 AD 患者認(rèn)知功能方面展現(xiàn)出令人期待的潛力。從臨床前的動物模型實(shí)驗(yàn),到逐步開展的臨床試驗(yàn),大量數(shù)據(jù)都指向一個共同結(jié)論:干細(xì)胞治療為 AD 患者認(rèn)知功能的改善帶來了新希望。

        總之,干細(xì)胞治療阿爾茨海默病在改善認(rèn)知功能方面展現(xiàn)出了巨大的潛力和前景。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步和研究的深入,相信干細(xì)胞療法將為阿爾茨海默病患者帶來更多的希望和更好的治療選擇。未來的研究應(yīng)繼續(xù)探索干細(xì)胞治療的機(jī)制、優(yōu)化治療方案,并加強(qiáng)臨床試驗(yàn)的規(guī)模和質(zhì)量,以推動這一領(lǐng)域的發(fā)展和應(yīng)用。

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