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        神經(jīng)干細(xì)胞常見問題解答

        神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)在生物醫(yī)學(xué)研究中的使用越來(lái)越受歡迎,突破性的研究推翻了長(zhǎng)期以來(lái)神經(jīng)組織無(wú)法再生的觀點(diǎn)。神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞起源于大腦特定區(qū)域的神經(jīng)干細(xì)胞這一發(fā)現(xiàn)揭示了治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要臨床應(yīng)用,包括帕金森病、阿爾茨海默病和脊髓修復(fù)。

        神經(jīng)干細(xì)胞常見問題解答

        什么是神經(jīng)干細(xì)胞?

        神經(jīng)干細(xì)胞是來(lái)自中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多能干細(xì)胞,可以自我更新,并分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞1

        神經(jīng)干細(xì)胞在哪里發(fā)現(xiàn)?

        在胚胎發(fā)育過程中,神經(jīng)干細(xì)胞普遍存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的所有區(qū)域,包括皮質(zhì)、丘腦、脊髓和隔膜。然而,在成年哺乳動(dòng)物的大腦中,它們僅限于兩個(gè)區(qū)域:

        • 側(cè)腦室的室下區(qū) (SVZ)
        • 海馬齒狀回內(nèi)的顆粒下區(qū) (SGZ)
        神經(jīng)干細(xì)胞常見問題解答

        從大腦中分離神經(jīng)干細(xì)胞的步驟是什么?

        神經(jīng)干細(xì)胞的分離包括四個(gè)步驟。4

        解剖:從大腦的適當(dāng)位置制作薄薄的組織切片,并將它們進(jìn)一步切碎成小塊以進(jìn)行酶消化。

        酶消化:分離的組織被細(xì)胞外基質(zhì)包圍,并用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶等蛋白酶消化。

        機(jī)械解聚:通過研磨或?qū)⒓?xì)胞懸浮液通過注射器和針頭進(jìn)行解聚,從剩余組織中去除神經(jīng)干細(xì)胞。

        富集:通過上述步驟獲得的細(xì)胞是異質(zhì)的,隨后根據(jù)細(xì)胞的表型對(duì)它們進(jìn)行富集。

        • 細(xì)胞培養(yǎng)板的粘附性:根據(jù)對(duì)涂有不同基質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)板表面的粘附性來(lái)區(qū)分神經(jīng)細(xì)胞的亞型。
        • 差速梯度離心:神經(jīng)干細(xì)胞呈密度梯度分布,可單獨(dú)收集。梯度是通過使用不同的試劑形成的,包括percoll、蔗糖溶液和牛血清白蛋白。
        • 免疫淘選:根據(jù)細(xì)胞與先前涂有細(xì)胞表面抗體的細(xì)胞培養(yǎng)板的差異結(jié)合來(lái)分離細(xì)胞。
        • 熒光激活細(xì)胞分選 (FACS):根據(jù)核或細(xì)胞質(zhì)標(biāo)記的表達(dá)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選。

        什么是神經(jīng)球?

        當(dāng)神經(jīng)干細(xì)胞以適當(dāng)?shù)拿芏蠕佋诤线m的低附著培養(yǎng)板中時(shí),將連續(xù)分裂以產(chǎn)生非貼壁的球形細(xì)胞簇,稱為神經(jīng)球。神經(jīng)球含有一小部分真正的神經(jīng)干細(xì)胞,而其余細(xì)胞則處于不同的分化階段5

        如何表征神經(jīng)干細(xì)胞?

        神經(jīng)干細(xì)胞抗體可以根據(jù)三種神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)來(lái)識(shí)別神經(jīng)干細(xì)胞:Nestin、Sox2和Musashi。此外,星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞還可以通過免疫細(xì)胞化學(xué)分別檢測(cè)分化譜系標(biāo)記物β-III-微管蛋白、GFAP和O1來(lái)鑒定。

        用于繁殖神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)基是什么?

        無(wú)血清NSC擴(kuò)增培養(yǎng)基在補(bǔ)充L-谷氨酰胺和FGF-2的情況下用于維持神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)物。在適當(dāng)?shù)臈l件下,神經(jīng)干細(xì)胞應(yīng)該無(wú)限增殖。然而,建議進(jìn)行常規(guī)核型分析。

        如何維持和增殖神經(jīng)干細(xì)胞?

        神經(jīng)球6和單層培養(yǎng)物7均用于培養(yǎng)和擴(kuò)增神經(jīng)干細(xì)胞。然而,每種方法都有自己的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn):

        神經(jīng)球培養(yǎng)單層培養(yǎng)
        優(yōu)點(diǎn)
        通過細(xì)胞間相互作用重現(xiàn)體內(nèi)條件,使
        干細(xì)胞存活
        易于研究單個(gè)
        細(xì)胞水平的特性

        一致的性能
        缺點(diǎn)可變球體形成

        營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子的擴(kuò)散可能會(huì)在 3D 結(jié)構(gòu)
        內(nèi)受到影響。


        無(wú)法追蹤單個(gè)細(xì)胞
        細(xì)胞暴露于均質(zhì)
        環(huán)境

        不模仿體內(nèi)條件

        什么是神經(jīng)祖細(xì)胞?

        神經(jīng)祖細(xì)胞是神經(jīng)干細(xì)胞的后代,可以分化成不止一種神經(jīng)細(xì)胞類型。然而,與神經(jīng)干細(xì)胞不同,它們的增殖和自我更新能力有限。

        神經(jīng)干細(xì)胞如何分化為神經(jīng)元?

        雙SMAD抑制是一種用于將NSC分化為神經(jīng)元的常用技術(shù)。這些神經(jīng)誘導(dǎo)介質(zhì)依靠小分子神經(jīng)誘導(dǎo)劑和補(bǔ)充劑來(lái)產(chǎn)生高度富集的終末分化TUJ-1/MAP2ab陽(yáng)性末期神經(jīng)元群體。

        神經(jīng)干細(xì)胞移植的潛在治療應(yīng)用有哪些?

        將外源神經(jīng)干細(xì)胞或終末分化神經(jīng)細(xì)胞移植到宿主大腦中可以治愈多種神經(jīng)退行性疾病,如帕金森病、亨廷頓病、阿爾茨海默病、脊髓損傷、肌萎縮側(cè)索硬化癥和腦缺血8

        參考資料:

        1.Galli R, Gritti A, Bonfanti L, Vescovi AL. 2003. Neural Stem Cells. Circulation Research. 92(6):598-608. https://doi.org/10.1161/01.res.0000065580.02404.f4

        2.Sanai N, Tramontin AD, Qui?ones-Hinojosa A, Barbaro NM, Gupta N, Kunwar S, Lawton MT, McDermott MW, Parsa AT, Manuel-García Verdugo J, et al. 2004. Unique astrocyte ribbon in adult human brain contains neural stem cells but lacks chain migration. Nature. 427(6976):740-744. https://doi.org/10.1038/nature02301

        3.Gonzalez-Perez O, Chavez-Casillas O, Jauregui-Huerta F, Lopez-Virgen V, Guzman-Muniz J, Moy-Lopez N, Gonzalez-Castaneda RE, Luquin S. 2011. Stress by noise produces differential effects on the proliferation rate of radial astrocytes and survival of neuroblasts in the adult subgranular zone. Neuroscience Research. 70(3):243-250. https://doi.org/10.1016/j.neures.2011.03.013

        4.la Cruz JO, Ayuso-Sacido A. Neural Stem Cells from Mammalian Brain: Isolation Protocols and Maintenance Conditions. https://doi.org/10.5772/32766

        5.Reynolds BA, Rietze RL. 2005. Neural stem cells and neurospheres?re-evaluating the relationship. Nat Methods. 2(5):333-336. https://doi.org/10.1038/nmeth758

        6.Reynolds B, Weiss S. 1992. Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system. Science. 255(5052):1707-1710. https://doi.org/10.1126/science.1553558

        7.Theus MH, Ricard J, Liebl DJ. 2012. Reproducible Expansion and Characterization of Mouse Neural Stem/Progenitor Cells in Adherent Cultures Derived from the Adult Subventricular Zone. Current Protocols in Stem Cell Biology. 20(1):2D.8.1-2D.8.10. https://doi.org/10.1002/9780470151808.sc02d08s20

        8.Casarosa S, Bozzi Y, Conti L. 2014. Neural stem cells: ready for therapeutic applications?. Molecular and Cellular Therapies. 2(1):31. https://doi.org/10.1186/2052-8426-2-31

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