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        干細胞治療嚴重肢體缺血:I期臨床試驗報告安全性與可行性 | 患者希望

        近期,國際期刊《Stem Cell Research & Therapy》刊登了一項由Zeinab Shirbaghaee團隊主導的1期臨床研究,該試驗探索了采用胎盤來源間充質干細胞(MSCs)治療嚴重肢體缺血(CLI)患者的可行性與初步療效(試驗注冊號:IRCT20210221050446N1)[1]。

        研究共納入9例男性CLI患者,其中包括2例糖尿病足和7例血栓閉塞性脈管炎(TAO)患者,平均年齡55歲,超過90%的參與者患肢存在足部壞死或長期不愈合潰瘍,結果顯示干細胞干預后呈現出良好的治療潛力。

        干細胞治療嚴重肢體缺血:I期臨床試驗報告安全性與可行性 | 患者希望

        嚴重肢體缺血(CLI)作為外周動脈疾病(PAD)最嚴重的終末階段,常表現為靜息痛、組織缺損、難愈性潰瘍甚至壞疽,最終可導致截肢。PAD多由動脈粥樣硬化閉塞癥(ASO)引起,也可繼發于血管炎性疾病如血栓閉塞性脈管炎(TAO),這些病因均會顯著增加CLI的發生風險。

        干細胞治療嚴重肢體缺血:I期臨床試驗報告安全性與可行性 | 患者希望

        該試驗的核心目標為評估胎盤MSCs移植治療CLI患者的臨床可行性與安全性,為后續更大規模的臨床轉化提供依據。

        干細胞治療

        方 法:根據試驗順序,研究人員將符合條件的患者隨機分入兩個MSCs組,采用3 + 3劑量遞增方法,每個MSCs劑量隊列有3-6名患者:20 × 106個細胞(低劑量)和60 × 106個細胞(高劑量)。

        在脊髓麻醉(3名患者)和靜脈鎮靜下(6名患者)注射MSCs,治療分2個時間點進行,間隔8周。使用30G針頭將MSCs懸液肌肉注射至深度1-1.5 cm、面積10 × 6 cm(30-40個部位,每個部位0.5-1.0 ml MSCs)。

        臨床試驗

        結果:①免疫學特征變化:治療后6個月的隨訪期內,IL-1和IFN-γ血清水平顯著降低(P ? 0.05,圖3)。在MSCs治療前后,使用流式細胞術分析患者血液樣本中的CD4、CD8和CD25標記物(圖4),沒有觀察到明顯的變化。這項結果表明,CLI患者的免疫特征沒有受到同種異體MSCs治療的不利影響。

        臨床試驗

        ②血管生成:細胞輸注6個月后,側支血管形成評分升至0.98±0.3(圖5,+0(無側支循環)、+1(輕微)側支循環)、+ 2(中度側支循環)和 + 3(高側支循環))。

        臨床試驗

        ③疼痛緩解:使用VAS評估靜息疼痛,在完成隨訪期的患者中,疼痛均顯示出顯著改善(圖6A)。平均VAS基線評分為8(±0.75),3個月后改善至3.87(±1.24),6個月后改善至1.125(0.83)。

        臨床試驗

        ④VascuQoL-6變化:治療后健康相關的生活質量有顯著改善(P?0.0001,圖6D),特別是連續步行以及鎮痛藥的使用量顯著減少。

        臨床試驗

        ⑤潰瘍變化:在整個6個月的隨訪期間,1名肢體的潰瘍明顯愈合;2名患有潰瘍和壞疽的肢體沒有進展并保持完全干燥;1名患者在治療前與5名患者治療后進行了小截肢,截肢后傷口愈合,潰瘍總面積大大減少(見上圖)。

        ⑥安全性:治療后,沒有患者出現感染、出血或其它與細胞微生物相關的安全問題,有2名患者在治療后出現中度腹瀉,2名患者出現輕微瘙癢,通過抗組胺藥治療后,腹瀉自行好轉,瘙癢消失。

        總 結:這項I期臨床研究結果表明,肌肉注射MSCs是安全且耐受性的,可以顯著改善CLI患者的身體機能,并最大程度的減少炎癥狀況。

        參考文獻:

        [1]:Shirbaghaee, Z., Heidari Keshel, S., Rasouli, M.?et al.?Report of a phase 1 clinical trial for safety assessment of human placental mesenchymal stem cells therapy in patients with critical limb ischemia (CLI).?Stem Cell Res Ther?14, 174 (2023). https://doi.org/10.1186/s13287-023-03390-9

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