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        間充質干細胞治療2型糖尿病的療效和安全性如何?

        導語:2型糖尿病 (T2D) 影響全球 6.28% 的人口。幾十年來,已經開發出多種療法和藥物來控制 2 型糖尿病,但它們遠非長期解決方案。干細胞有望成為新型再生療法,尤其是間充質干細胞 (MSC),其再生和旁分泌能力和特性非常靈活,這使它們成為最常用的成體干細胞治療糖尿病的理想候選者。

        什么是2型糖尿病

        2 型糖尿病是最常見的糖尿病類型,是一種因血糖過高而引發的疾病。血糖是您的主要能量來源,主要來自您所吃的食物。患有 2 型糖尿病的人無法產生足夠的胰島素或無法很好地利用胰島素。過多的葡萄糖會滯留在您的血液中,而無法足夠到達您的細胞。

        您在任何年齡都可能患上 2 型糖尿病,甚至在兒童時期也是如此。但是,2 型糖尿病最常發生在中老年人身上。如果您年滿 45 歲、有糖尿病家族史、超重或肥胖,您更有可能患上 2 型糖尿病。

        間充質干細胞通過多種機制在治療2型糖尿病中發揮作用,包括改善胰島功能、免疫調節、旁分泌作用、促進血管再生、改善氧化應激以及基因修飾和分化能力。這些機制共同作用,有望成為一種有效的治療方法。

        本文將介紹間充質干細胞治療2型糖尿病的療效和安全性。

        間充質干細胞治療2型糖尿病的療效和安全性如何?

        2022年10月15日,北京大學深圳醫院在國際期刊《World Diabetes Journal》上發布了一篇《人臍帶間充質干細胞治療2型糖尿病的有效性和安全性》的實驗結果。

        《人臍帶間充質干細胞治療2型糖尿病的有效性和安全性》

        目的:評估人臍帶間充質干細胞(hUC-MSC)輸注在2型糖尿病治療中的有效性和安全性。

        方法:16 名患者入組,每周接受 1 × 10 6 個細胞/kg,連續 3 周的靜脈臍帶間充質干細胞輸注。通過評估空腹血糖、C 肽、正常糖化血紅蛋白 A1c (HbA1c)、胰島素抵抗指數和胰島 β 細胞功能來評估有效性。通過監測任何不良事件 (AE) 的發生來評估降糖藥的劑量和安全性。

        有效性評估

        靜脈輸注臍帶間充質干細胞顯著改善空腹血糖

        治療后第14±3天空腹血糖顯著降低,降糖藥用量未發生改變,達到整個治療期間的最低水平。隨訪期間F2PG持續下降,所有患者降糖藥用量均減少。治療后第84±3天HbA1c顯著降低。(如圖1A、E)

        靜脈輸注臍帶間充質干細胞可改善胰島 β 細胞功能

        患者胰島β細胞功能在第28±3天顯著改善。胰島β細胞功能(HOMA-β)改善在隨后的干預期間穩定持續,所有患者的降糖藥用量均減少。HOMA-IR下降,但未達到統計學顯著水平。(如圖F、G)

        靜脈輸注臍帶間充質干細胞可減少降糖藥的用量

        靜脈輸注臍帶間充質干細胞后,第28±3天所有患者降糖藥用量均減少,其中12例(75%)患者減量10%~50%,4例(25%)患者減量50%以上;第84±3天所有患者減量,其中6例(50%)患者減量超過50%,1例(6.25%)患者停用降糖藥。

        圖1

        A:第0±3天、第14±3天、第21±3天、第28±3天和第84±3天檢測的空腹血糖;

B、C、D:第0±3天、第28±3天和第84±3天檢測的餐后2小時血糖、空腹C肽和餐后2小時C肽;

E:第0±3天、第28±3天和第84±3天檢測的糖化血紅蛋白A1c水平;

F和G:第0±3天、第28±3天和第84±3天計算的穩態模型胰島素抵抗評估和穩態模型β細胞功能評估。a?P?<?0.05,b?P?< 0.01。

FPG:空腹血糖; P2BG:餐后2小時血糖;FCP:空腹C肽;P2CP:餐后2小時C肽;HbA1c:糖化血紅蛋白A1c;HOMA-IR:穩態模型評估胰島素抵抗;HOMA-β:穩態模型評估β細胞功能。

        A:第0±3天、第14±3天、第21±3天、第28±3天和第84±3天檢測的空腹血糖;

        B、C、D:第0±3天、第28±3天和第84±3天檢測的餐后2小時血糖、空腹C肽和餐后2小時C肽;

        E:第0±3天、第28±3天和第84±3天檢測的糖化血紅蛋白A1c水平;

        F和G:第0±3天、第28±3天和第84±3天計算的穩態模型胰島素抵抗評估和穩態模型β細胞功能評估。a < 0.05,P < 0.01。

        FPG:空腹血糖; P2BG:餐后2小時血糖;FCP:空腹C肽;P2CP:餐后2小時C肽;HbA1c:糖化血紅蛋白A1c;HOMA-IR:穩態模型評估胰島素抵抗;HOMA-β:穩態模型評估β細胞功能。

        安全性評估

        4 例患者出現一過性發熱(共計 5 次),均發生在第二次或第三次輸注后 24 h 內。1 例患者(2.08%)在輸注后第 28±3 天出現無癥狀夜間低血糖,后續減少胰島素劑量后未復發。干預期間無患者出現急性糖尿病并發癥。

        首次注射臍帶間充質干細胞后第 14±3 天白細胞暫時顯著增加,但第二次注射后白細胞與基線相比無明顯差異。隨后一段時間白細胞水平保持穩定,血清丙氨酸氨基轉移酶和肌酐水平無明顯變化。(圖2A、B、C)

        接受三劑臍帶間充質干細胞治療后,碳水化合物抗原 199 和甲胎蛋白在第 28±3 天下降。癌胚抗原沒有顯著改變或胰腺自身抗體。除 1 名患者在干預前后抗胰島細胞抗體呈陽性外,所有患者的胰島自身抗體均為陰性。(圖2D、E、F)

        圖2

        人臍帶血間充質干細胞治療安全性評估。

A、C:白細胞、肝腎功能;

B:丙氨酸氨基轉移酶

DF:腫瘤相關抗原。

        人臍帶血間充質干細胞治療安全性評估。

        A、C:白細胞、肝腎功能;

        B:丙氨酸氨基轉移酶

        DF:腫瘤相關抗原。

        結論

        我們的研究結果表明,臍帶間充質干細胞治療可以改善血糖,恢復胰島β細胞功能,并安全地減少患者所需的降糖藥劑量。因此,臍帶間充質干細胞治療可能成為 2 型糖尿病的一種新療法。

        參考資料:Lian XF, Lu DH, Liu HL, Liu YJ, Han XQ, Yang Y, Lin Y, Zeng QX, Huang ZJ, Xie F, Huang CH, Wu HM, Long AM, Deng LP, Zhang F. Effectiveness and safety of human umbilical cord-mesenchymal stem cells for treating type 2 diabetes mellitus. World J Diabetes. 2022 Oct 15;13(10):877-887. doi: 10.4239/wjd.v13.i10.877. PMID: 36312002; PMCID: PMC9606793.

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