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        CAR-T細(xì)胞療法的市場(chǎng):現(xiàn)狀、未來(lái)方向和趨勢(shì)

        CAR-T細(xì)胞療法的市場(chǎng):現(xiàn)狀、未來(lái)方向和趨勢(shì)

        自2017年第一個(gè)CAR-T批準(zhǔn)上市以來(lái),全球CAR-T市場(chǎng)呈指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)。在過(guò)去的四年里,CAR-T臨床試驗(yàn)的管道不斷積累,導(dǎo)致全球有6個(gè)批準(zhǔn)和爆炸式增長(zhǎng)。

        最早獲得批準(zhǔn)的KymriahYescarta分別自2017年和2018年開始商業(yè)化。它們已被注射到全球近50萬(wàn)患者體內(nèi)。

        2020年7月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第三種CAR-T細(xì)胞療法,Kite Pharma的Tecartus(brexucabtagene autoleucel)。

        2021年2月,Breyanzi?(lisocabtagene maraleucel)成為第四個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的CAR-T產(chǎn)品,也是第一個(gè)獲得FDA許可的RMAT指定產(chǎn)品。

        2021年3月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)Abecma(idecabtagene vicleucel)用于治療經(jīng)過(guò)四線或以上治療后的復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤。

        2022年2月28日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了Carvykti??(ciltacabtagene autoleucel)。

        此外,JW Therapeutics于2021年9月宣布Carteyva?(Relmacabtagene autoleucel注射液)在中國(guó)獲得NMPA批準(zhǔn)。這是中國(guó)第一個(gè)自主開發(fā)的CAR-T產(chǎn)品,并被批準(zhǔn)為一類生物制品

        自體CAR-T細(xì)胞治療與同種異體CAR-T細(xì)胞治療

        所有獲批的CAR-T產(chǎn)品以及近75%正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)均采用自體治療方法。自體(自體衍生)CAR-T細(xì)胞的生產(chǎn)成本昂貴,因?yàn)樗鼈兪歉鶕?jù)患者的情況進(jìn)行生產(chǎn)的。有時(shí),自體生產(chǎn)可能會(huì)因CAR-T細(xì)胞或病毒載體的短缺而受到阻礙。由于運(yùn)輸過(guò)程中需要復(fù)雜的冷鏈,自體CAR-T療法的成本進(jìn)一步上升。另一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是“靜脈到靜脈”時(shí)間或血漿分離術(shù)和產(chǎn)品輸送之間經(jīng)過(guò)的時(shí)間。

        因此,CAR-T療法最常推薦給已經(jīng)用盡所有其他治療方案的終末期患者。這些挑戰(zhàn)推高了價(jià)格,使得很大一部分患者無(wú)法承受CAR-T療法。

        為了支持CAR-T細(xì)胞療法的采用,業(yè)界正在采取措施來(lái)緩解這些挑戰(zhàn)。一些CAR-T參與者已經(jīng)開始使用高效的基因轉(zhuǎn)移工具將CAR注入T細(xì)胞。有許多合作開發(fā)CRISPR和電穿孔技術(shù)來(lái)修飾T細(xì)胞的例子。一些公司還使用“開關(guān)”開關(guān)來(lái)關(guān)閉CAR-T細(xì)胞以防止毒性。

        全球CAR-T市場(chǎng)趨勢(shì)

        CAR-T細(xì)胞療法席卷了生物技術(shù)行業(yè),為它開創(chuàng)癌癥治療的新時(shí)代帶來(lái)了希望。然而,成功的故事來(lái)自于針對(duì)CD19,它現(xiàn)在被認(rèn)為是一種掌握有限范圍血癌關(guān)鍵的抗原。目前,這個(gè)血液學(xué)領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)非常激烈,并成為眾多CAR-T細(xì)胞治療競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的目標(biāo)。

        科學(xué)家、投資者和開發(fā)商一致認(rèn)為,該領(lǐng)域長(zhǎng)期成功的關(guān)鍵取決于解決兩個(gè)主要問(wèn)題:識(shí)別除CD19之外的可用于CAR-T療法的高效靶向抗原,以及從液體癌癥轉(zhuǎn)化為固體癌癥。

        腫瘤適應(yīng)癥。針對(duì)實(shí)體瘤的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品無(wú)疑將提供更大的市場(chǎng)潛力。

        然而,識(shí)別實(shí)體瘤細(xì)胞上的抗原并不是一件容易的事。CD19成為最常見目標(biāo)是有原因的。它僅出現(xiàn)在B細(xì)胞上,通過(guò)CAR-T療法對(duì)其進(jìn)行破壞為治療B細(xì)胞白血病和淋巴瘤提供了一種直接的途徑。同時(shí),體內(nèi)B細(xì)胞的損失也不是特別嚴(yán)重的問(wèn)題,因?yàn)橥ㄟ^(guò)向患者注射靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG) 即可恢復(fù)其抗體生成功能。

        不幸的是,迄今為止,實(shí)現(xiàn)CAR-T治療實(shí)體瘤成功的目標(biāo)仍然難以實(shí)現(xiàn),臨床試驗(yàn)表明反應(yīng)嚴(yán)重有限。盡管如此,該領(lǐng)域的研究正在積極擴(kuò)展,第一個(gè)針對(duì)實(shí)體瘤的CAR-T細(xì)胞療法預(yù)計(jì)將在未來(lái)5-7年內(nèi)問(wèn)世。

        活躍的CAR-T細(xì)胞市場(chǎng)調(diào)查領(lǐng)域

        CAR-T市場(chǎng)的活躍研究領(lǐng)域包括制定策略以改善CAR-T細(xì)胞療法的效果、最大限度地減少毒性、擴(kuò)大CD19 以外的靶點(diǎn)以及針對(duì)實(shí)體瘤。許多研究人員也在探索新的聯(lián)合療法。近年來(lái),正在開發(fā)的聯(lián)合療法的數(shù)量不斷增加。選擇更好的臨床前模型來(lái)識(shí)別潛在的聯(lián)合療法是一個(gè)挑戰(zhàn)。在實(shí)體瘤中,研究人員更專注于識(shí)別更好的靶點(diǎn)并克服腫瘤微環(huán)境中阻礙 T 細(xì)胞功能的障礙。

        自2018年以來(lái),CRISPR等更精確的基因組編輯技術(shù)越來(lái)越多地用于開發(fā)臨床CAR-T候選產(chǎn)品。同種異體 CAR-T產(chǎn)品尚未進(jìn)入市場(chǎng),但數(shù)百項(xiàng)臨床試驗(yàn)(主要在中國(guó))目前都集中在同種異體產(chǎn)品上。

        CAR修飾T細(xì)胞的臨床試驗(yàn)已經(jīng)產(chǎn)生了前所未有的結(jié)果,并且隨著這種方法擴(kuò)展到其他適應(yīng)癥(包括其他癌癥和一線治療),預(yù)計(jì)將產(chǎn)生更廣泛的影響。如果充分實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期疾病控制的潛力,將對(duì)該領(lǐng)域產(chǎn)生變革性影響。

        CAR-T細(xì)胞療法,一項(xiàng)改變游戲規(guī)則的技術(shù)

        腫瘤學(xué)家在提及癌癥治療時(shí)通常避免使用“改變游戲規(guī)則”或“開創(chuàng)性”等短語(yǔ)。然而,令人驚訝的是,腫瘤學(xué)家將 CAR-T 細(xì)胞療法稱為突破性的免疫療法,因?yàn)镃AR-T療法為某些癌癥患者帶來(lái)了以前沒有的希望。

        盡管CAR-T療法僅被批準(zhǔn)用于有限范圍的癌癥適應(yīng)癥,但隨著時(shí)間的推移,針對(duì)其他癌癥的CAR-T療法將會(huì)得到開發(fā)。未來(lái)五年,全球CAR-T市場(chǎng)將實(shí)現(xiàn)約兩打CAR-T療法,用于治療各種類型的液體癌癥,甚至可能治療實(shí)體瘤。

        就像放射療法或第一種化療藥物的發(fā)明一樣,CAR-T細(xì)胞療法可能是令人驚嘆的事情的開始。CAR-T細(xì)胞療法涉及從癌癥患者身上收集淋巴細(xì)胞或T細(xì)胞,并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)其進(jìn)行基因改造。改造后的T細(xì)胞被稱為CAR-T細(xì)胞,配備了一種新的受體,使T細(xì)胞能夠有效地尋找并摧毀癌細(xì)胞。

        因?yàn)镃AR-T細(xì)胞是“活體藥物”,只需一次輸注,它們就可以摧毀大量的腫瘤細(xì)胞,在體內(nèi)(體內(nèi))自我繁殖,并從一個(gè)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)癌細(xì)胞,直到殺死最后一個(gè)腫瘤細(xì)胞,導(dǎo)致大多數(shù)患者完全緩解。最早的臨床試驗(yàn)中接受治療的患者中有60%到70%現(xiàn)在處于緩解狀態(tài)超過(guò)九年,這是前所未有的成就。

        對(duì)于最近批準(zhǔn)的療法,緩解率更加引人注目。Kymriah、Yescarta、Tecartus、Breyanzi 和 Abecma 的臨床試驗(yàn)結(jié)果在血癌方面取得了驚人的療效,緩解率高達(dá)90%以上

        CAR-T細(xì)胞療法的市場(chǎng)未來(lái)

        CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域的發(fā)展只是冰山一角。今天的感覺類似于第一種化療療法的推出,當(dāng)時(shí)腫瘤學(xué)家從一種化療開始。五十年后的今天,癌癥患者正在接受100多種不同的化療藥物治療。

        同樣,在不久的將來(lái),我們將有大量的CAR-T療法可用于治療各種疾病,例如液體癌、實(shí)體瘤、自身免疫性疾病和炎癥性疾病。

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        CAR-T細(xì)胞療法已有60多年的歷史
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