帕金森病，猶如一位隱匿的 “盜能者”，悄然剝奪患者身體的自如運動能力，震顫、僵直、動作遲緩等癥狀給患者身心帶來極大痛苦。在對抗這一頑疾的征程中，神經(jīng)干細(xì)胞治療宛如一顆啟明星，為攻克難題帶來曙光，我國多家醫(yī)院勇立潮頭，投身于極具開創(chuàng)性的臨床試驗。

近年來，隨著干細(xì)胞技術(shù)的飛速發(fā)展，神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病的臨床試驗逐漸成為研究熱點。這種新興的治療方法為帕金森病患者帶來了新的希望，也為神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展開辟了新的道路。

本文將聚焦于我國在神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病領(lǐng)域的臨床試驗進展，探討哪些醫(yī)院在這一前沿領(lǐng)域取得了突破性成果。

我國開展神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的六大醫(yī)院：附臨床案例

2012年海軍總醫(yī)院全軍神經(jīng)外科中心

2012年10月20日，海軍總醫(yī)院全軍神經(jīng)外科中心在國內(nèi)期刊《中國微侵襲神經(jīng)外科雜志》上發(fā)布了一篇《神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的臨床研究》的研究結(jié)果。

臨床結(jié)果顯示：所有病人均順利完成手術(shù)。帕金森病病人移植術(shù)后3個月臨床癥狀的改善率為75%,術(shù)后6個月改善率為83.3%。所有病人隨訪12～24個月,平均18個月,改善率達75%。

結(jié)論：應(yīng)用體外擴增的神經(jīng)干細(xì)胞可以安全、有效地治療帕金森病,但遠(yuǎn)期療效需進一步觀察。

2013年四平市中心醫(yī)院

2013年7月2日，四平市中心醫(yī)院在國內(nèi)期刊《中國組織工程研究》上發(fā)布了一篇《神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的有效性與安全性》的研究結(jié)果。

臨床結(jié)果顯示：12周齡胚胎培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞可在體外穩(wěn)定擴增,并且具有分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力。通過隨訪發(fā)現(xiàn)神經(jīng)干細(xì)胞移植能有效控制帕金森病病理進程、恢復(fù)受損腦功能,改善患者的神經(jīng)功能，無明顯并發(fā)癥。

結(jié)論：可見應(yīng)用體外長期擴增的人類神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病是可行和有效的。

2014年中國人民解放軍海軍總醫(yī)院（現(xiàn)解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學(xué)中心）

2014年7月25日，中國人民解放軍海軍總醫(yī)院在國內(nèi)期刊《中國臨床神經(jīng)外科雜志》上發(fā)布了一篇《神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病21例》的研究結(jié)果。

臨床結(jié)果顯示：1例患者出院后隨訪6～49個月,與治療前相比,治療后21例患者統(tǒng)一帕金森病評定量表評分、Hoehn-Yahr量表評分、39項帕金森生存質(zhì)量問卷評分明顯降低(P<0.01),Schwab-England量表評分明顯升高(P<0.01)。

結(jié)論：神經(jīng)干細(xì)胞移植可以在一定程度上改善帕金森病患者的臨床癥狀,提高其生活質(zhì)量。

2018年駐馬店市中心醫(yī)院

2018年6月21日，駐馬店市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科在國內(nèi)期刊《中國實用神經(jīng)疾病雜志》上發(fā)布了一篇《神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病的效果觀察》的研究結(jié)果。

臨床結(jié)果顯示：治療后12個月，患者UPDRS量表中的行為和心理評分、日常生活質(zhì)量評分、運動功能評分、并發(fā)癥評分均明顯低于治療前(P<0.05)，且治療后12個月UPDRS量表總評分也低于治療前(P<0.05)。27例患者平均隨訪12個月,治療總有效率為81.48%。

結(jié)論：神經(jīng)干細(xì)胞移植手術(shù)治療帕金森病療效確切，可明顯改善患者UPDRS評分，提升生活質(zhì)量,值得推廣。

2024年北京協(xié)和醫(yī)院

2024年11月18日，北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科的研究人員們在國際期刊《Journal of Neurosurgery and Psychiatry》上發(fā)布了一篇《人類神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔內(nèi)移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究（ANGE-S003）》的研究結(jié)果。

研究結(jié)果顯示：7 名患者在治療后的 12 個月隨訪中共出現(xiàn) 14 起不良事件。沒有與 ANGE-S003 相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。安全性測試表明沒有安全性問題。腦部 MRI 顯示沒有腫塊形成。在 16 名擁有 12 個月運動障礙協(xié)會統(tǒng)一帕金森病評分量表 (MDS-UPDRS) 數(shù)據(jù)的患者中，從第 3 個月開始一直持續(xù)到第 12 個月，在所有時間點均觀察到 MDS-UPDRS 總分顯著改善。最顯著的改善出現(xiàn)在第 6 個月，平均減少了 19.9 分。

結(jié)論：ANGE-S003 治療可行、通常安全且耐受性良好，與臨床結(jié)果的功能改善相關(guān)，在第 6 個月達到峰值療效。

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2025年上海東方醫(yī)院

2025年1月7日，上海市東方醫(yī)院公布了一項具有里程碑意義的臨床研究成果。首批接受自體誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）衍生的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞移植治療的帕金森病患者，在手術(shù)后的12個月內(nèi)展現(xiàn)出了驚人的療效。

這些患者不僅恢復(fù)了走路、跑步、寫字等基本生活技能，甚至能夠重新使用筷子和操作智能手機，極大地提升了他們的生活質(zhì)量，并為全球帕金森病治療帶來了新的曙光。

值得注意的是，在國外也有類似的iPSC細(xì)胞衍生的多巴胺能祖細(xì)胞用于治療帕金森病的研究報告。例如，《新英格蘭雜志》曾報道過一例患病十年的帕金森患者在接受了iPSC來源的多巴胺能神經(jīng)元植入后，這些神經(jīng)元在其腦內(nèi)存活并發(fā)揮了治療作用。

而在中國，東方醫(yī)院這款自體iPSC來源的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞注射液，則是在國內(nèi)首次應(yīng)用于人類患者的臨床試驗中，并且已經(jīng)完成了多例中重度帕金森病患者的治療。

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總結(jié)

我國在神經(jīng)干細(xì)胞治療帕金森病的臨床試驗方面取得了重要進展。這些臨床試驗不僅為帕金森病患者帶來了新的治療希望，也為全球帕金森病的研究和治療做出了重要貢獻。隨著技術(shù)的不斷進步和研究的深入，未來有望為帕金森病患者提供更加安全、有效的治療方案。

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