半月板是膝關節(jié)的重要解剖結構，位于脛骨平臺與股骨內外髁之間的楔形纖維軟骨組織。作為人體重要的運動承載部分，半月板在日常運動、行走時都會承受垂直載荷的壓力和負擔，一旦這些力產生失調，便容易導致半月板損傷。

半月板損傷難修復，易誘發(fā)骨關節(jié)炎：半月板損傷的年發(fā)病率達到每10萬人66-70人，主要由外傷和退行性疾病引起。半月板損傷導致多種臨床癥狀，包括關節(jié)疼痛、腫脹和鎖定。

盡管半月板切除術、異體移植及人工植入等手術被廣泛應用，但均存在修復不完全、長期療效差等缺陷。在此背景下，干細胞療法因其強大的組織再生能力成為研究熱點。干細胞可通過分泌生長因子、調控炎癥微環(huán)境及分化為軟骨細胞，促進半月板原位修復，為突破傳統(tǒng)治療瓶頸提供新方向。

本文系統(tǒng)梳理2025年1月至10月期間干細胞治療半月板損傷的關鍵進展，為醫(yī)學界和患者提供最新動態(tài)。

2025年1-10月干細胞治療半月板損傷：全球最新臨床進展與突破性成果

2025年1-10月干細胞治療半月板損傷臨床進展匯總

2025年2月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

2月8日，西班牙維多利亞科研人員在期刊《骨科運動醫(yī)學》上發(fā)表了一篇關于《半月板損傷的生物學策略》的研究成果。^[1]

研究表明目前針對半月板損傷的生物治療主要分為三大類：血液衍生產品、細胞療法和外泌體技術。

細胞療法包含兩類：一類是直接抽取骨髓或脂肪組織獲得的混合細胞懸液（如骨髓抽吸濃縮物 BMAC），另一類是經過分離擴增的間充質干細胞（MSCs）。后者需符合國際標準，可分化為軟骨細胞并分泌修復因子。

臨床研究表明，干細胞移植在部分病例中可實現半月板體積增加和疼痛長期緩解，例如5例無血管區(qū)損傷患者經干細胞治療后4例完全愈合。值得注意的是，這些生物療法與3D生物打印水凝膠、智能導航注射系統(tǒng)等新技術結合，正推動治療向個性化、精準化發(fā)展，例如印度團隊開發(fā)的可注射水凝膠和3D打印植入物已進入動物實驗階段。

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2025年3月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

3月10日，錦州醫(yī)科大學骨科研究所牽頭在國際期刊《骨科手術與研究雜志》上發(fā)表了一篇關于《TGF-β3對人羊膜上皮細胞修復半月板的影響》的研究成果。^[2]

本研究采用體外與體內實驗相結合的方法，系統(tǒng)驗證人羊膜上皮細胞（hAECs）聯合轉化生長因子 β?（TGF-β?）對半月板損傷的修復作用。

研究人員從胎盤廢棄物中提取hAECs和其他干細胞，在實驗室通過流式細胞術（激光檢測細胞特性）和免疫組化（染色觀察蛋白質）確認細胞類型。用TGF-β?處理hAECs一周后，發(fā)現這些細胞能轉化為類似軟骨的纖維軟骨細胞，相關基因和蛋白表達量顯著提升。

在半月板損傷模型中，發(fā)現注射hAECs+TGF-β?的治療組修復效果最佳，損傷區(qū)域出現連續(xù)纖維連接和蛋白聚糖沉積，膠原纖維排列接近正常組織。

分子機制研究表明，TGF-β?通過激活Wnt信號通路誘導hAECs分化，且這種組合的修復效果顯著優(yōu)于單獨使用其他細胞或對照組。hAECs來源安全、免疫原性低，為臨床轉化提供了理想基礎，未來有望成為半月板損傷生物治療的新方案。

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2025年4月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

4月，日本再生醫(yī)療團隊報告指出，干細胞療法已從實驗階段逐步轉向臨床應用。干細胞療法不僅能夠促進組織再生，還能改善患者的生活質量。研究發(fā)現，干細胞可以分化為軟骨細胞，從而幫助修復受損的半月板組織。相較于傳統(tǒng)療法，干細胞療法具有更好的再生能力，能夠在更短的時間內緩解疼痛并恢復功能。這一技術在日本得到了廣泛應用，許多頂尖醫(yī)院正在積極探索其在半月板損傷中的應用。

4月29日，日本東京科學研究所在國際期刊《運動和骨科再生醫(yī)學》上發(fā)表了一篇關于《利用滑膜干細胞修復半月板》的研究成果。^[3]

研究人員通過小型豬模型驗證了將滑膜間充質干細胞（MSC）移植到修復后的半月板上可促進愈合。實驗發(fā)現，移植后僅10分鐘就有部分細胞附著在損傷部位。基于這一成果開展了一項臨床研究和一項由醫(yī)生發(fā)起的臨床試驗，以探討中老年患者在半月板修復術后移植MSC的情況。

臨床研究證實，利用患者自身滑膜組織提取的干細胞進行移植，能有效促進半月板損傷修復。

研究團隊從2014年起針對中老年內側半月板撕裂患者開展試驗，通過關節(jié)鏡將自體滑膜干細胞懸液直接注入修復區(qū)域，術后2年隨訪顯示所有患者均未出現嚴重副作用，MRI檢查顯示半月板結構改善，Lysholm膝關節(jié)評分顯著提升。

2017年擴展研究納入9名患者，其中4例復雜皮瓣撕裂患者在術后1年二次關節(jié)鏡檢查中，2例完全恢復穩(wěn)定光滑的半月板表面，另外2例部分修復，疼痛癥狀明顯緩解。

目前正在開展的多中心試驗進一步驗證該療法在多家醫(yī)療機構的適用性，重點評估皮瓣撕裂修復的可重復性和長期穩(wěn)定性。這種無需支架的干細胞移植技術因操作簡便、成本可控，有望成為半月板修復的主流方案。

4月29日，芝加哥科研人員在期刊《運動和骨科再生醫(yī)學》上發(fā)表了一篇關于《半月板病理學中的骨生物學》的研究成果。^[4]

研究表明，干細胞（尤其是間充質干細胞，MSCs）通過激活細胞增殖、促進組織再生和修復細胞外基質，在半月板損傷治療中展現出顯著潛力。

研究表明，MSCs能有效修復傳統(tǒng)手術難以處理的中央無血管區(qū)域（如“白-白區(qū)”），并可通過膠原蛋白支架或3D打印技術精準定位釋放，增強修復效果。

臨床試驗顯示，自體MSCs聯合支架不僅安全可靠，還能顯著緩解疼痛、改善膝關節(jié)功能。此外，結合生長因子（如TGF-β、PDGF）或抗炎策略（如抑制IL-1），可進一步優(yōu)化治療效果。

隨著3D打印個性化支架和基因組學的發(fā)展，干細胞療法有望成為半月板修復的標準化方案，為患者提供微創(chuàng)、高效的治療選擇。

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2025年5月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

2025年5月，廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院在期刊《生物材料進展》上發(fā)表了一篇關于《組織特異性復合水凝膠負載骨髓間充質干細胞抑制細胞凋亡并促進半月板修復》的研究成果。^[5]

這項研究開發(fā)了一種新型“軟膠狀材料”（GelMA/mECM水凝膠），用于將骨髓間充質干細胞（BMSCs）精準送入受損的半月板中，幫助其自然再生。這種材料由兩部分組成：

1. mECM：從半月板中提取并去除了細胞，保留了天然的結構和活性物質（如促進修復的蛋白質），能引導干細胞變成修復半月板所需的纖維軟骨細胞，并減少細胞死亡。
2. GelMA：一種可粘附的凝膠，能牢牢固定在損傷部位，避免因關節(jié)活動導致材料脫落。

實驗效果：在實驗室中，這種材料能幫助干細胞保留修復所需的“建筑材料”（如膠原蛋白），并促進軟骨生成，同時抑制細胞凋亡。在老鼠的半月板損傷模型中，這種療法不僅阻止了損傷擴大，還避免了骨頭異常增生和關節(jié)軟骨進一步損壞。

意義：這項技術通過模擬天然半月板的環(huán)境，為損傷修復提供了“原地重建”的方案，未來有望成為傳統(tǒng)半月板移植的更優(yōu)替代療法。

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2025年7月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

7月5日，北京大學第三醫(yī)院牽頭在《骨關節(jié)炎和軟骨》期刊雜志上發(fā)表了一篇名為《通過仿生機械啟動進行干細胞預熱
可增強滑膜來源的MSCs對半月板修復的適應性》的研究成果。^[6]

本研究開發(fā)了一種機械啟動策略，以增強MSC的纖維軟骨發(fā)生分化并促進半月板修復。研究中，科研人員將滑膜間充質干細胞（SMSC）與半月板纖維軟骨細胞共培養(yǎng)，并在周期性機械拉伸條件下處理5天，作為“干細胞預熱系統(tǒng)”。

結果顯示，這種機械啟動能抑制SMSCs的肥大，促進纖維軟骨分化，并通過YAP介導的信號通路增強其機械適應性。相關機制包括肌動蛋白帽形成、核結構變化和下游基因（Ctgf、Cyr61）的上調。進一步實驗發(fā)現，經過預熱的SMSCs在再次加載時反應更快、表型更穩(wěn)定；在動物半月板缺損模型中，也展現出與生長因子治療相當的再生修復效果。

研究表明這種仿生機械啟動方法能提升干細胞的分化能力和適應性，在半月板修復及負重組織再生方面具有臨床應用潛力。

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2025年8月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

8月，《生物材料進展》雜志上發(fā)表了一篇名為《組織特異性復合水凝膠負載骨髓間充質干細胞抑制細胞凋亡并促進半月板修復》的研究成果。^[7]

本研究研究團隊設計了一種復合水凝膠，將半月板來源的去細胞基質（mECM）與具有良好黏附性的光固化GelMA結合，用于遞送骨髓間充質干細胞（BMSCs）。

這款復合水凝膠不僅改善了材料在關節(jié)中的固定性，還能為干細胞提供穩(wěn)定的微環(huán)境，誘導其向軟骨分化。實驗結果顯示，GelMA/mECM能抑制半月板細胞的凋亡，促進BMSCs表達軟骨相關蛋白，從而加速半月板修復。與單純移植物不同，這種復合水凝膠保留了半月板原有的膠原和力學特性，使再生組織更接近天然半月板。

進一步研究發(fā)現，BMSCs在復合材料作用下不僅分泌多種生長因子和趨化因子，維持細胞微環(huán)境穩(wěn)定，還能通過上調抗凋亡基因、下調凋亡相關基因，發(fā)揮保護作用。這一機制有助于減緩軟骨細胞死亡和基質降解，降低骨關節(jié)炎風險。

研究結果表明，GelMA/mECM復合水凝膠為半月板修復提供了一種兼具黏附性和生物活性的策略，不僅能促進軟骨再生，還能保持組織力學性能和功能，為預防半月板損傷后繼發(fā)的骨關節(jié)炎帶來新的可能。

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2025年10月干細胞治療半月板損傷最新臨床進展

10月14日，臺北醫(yī)學大學牽頭在行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇名為《人胎盤間充質干細胞分泌組通過激活內源性半月板祖細胞的增殖并抑制其凋亡，修復小鼠機械性半月板損傷》的研究成果。^[8]

研究通過小鼠模型和體外實驗發(fā)現，pcMSC分泌組能激活內源性半月板祖細胞（MPCs）增殖、抑制凋亡，同時改善步態(tài)和運動能力。

分泌組中的生長因子和外泌體miRNA可調節(jié)免疫反應、抗炎、抗凋亡及細胞外基質形成，從而保護半月板結構并促進再生。

該療法作為無細胞干細胞策略，顯示出良好的安全性與顯著再生潛力，為半月板損傷患者提供了新的治療方向。

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2025干細胞治療半月板損傷最新臨床進展總結

綜上所述，2025年1-5月干細胞治療半月板損傷的研究取得多項突破，核心進展集中在精準修復、生物材料創(chuàng)新及聯合療法優(yōu)化。

研究表明，間充質干細胞（MSCs）通過分化為纖維軟骨細胞、分泌修復因子及調控炎癥反應，顯著提升了半月板的再生能力，尤其在無血管區(qū)的修復中表現突出。結合3D打印支架、可降解水凝膠等新型載體，干細胞的靶向遞送和長期駐留效率大幅提升，為損傷部位提供了穩(wěn)定的微環(huán)境。同時，TGF-β3等生長因子與MSCs的協(xié)同作用進一步激活了Wnt等關鍵信號通路，加速組織重塑。

未來，隨著標準化制備流程和臨床試驗的推進，干細胞有望成為半月板損傷的首選療法，為患者提供更高效、持久的解決方案，并推動運動醫(yī)學和骨科再生領域的革新。

結語

2025 年上半年，干細胞治療半月板損傷在基礎研究、臨床轉化及政策支持層面均取得實質性進展。隨著技術成熟與成本下降，干細胞療法有望成為半月板損傷治療的主流選擇，為全球數千萬患者帶來結構性修復的曙光。

參考資料：

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[2]He, Y., Li, Y., Zhi, X. et al. Effects of TGF-β3 on meniscus repair using human amniotic epithelial cells. J Orthop Surg Res 20, 255 (2025). https://doi.org/10.1186/s13018-025-05640-3

[3]Sekiya, I. (2025). Meniscus Repair Using Synovial Stem Cells. In: Gobbi, A., Nakamura, N., Lane, J.G., Dallo, I. (eds) Regenerative Medicine in Sports and Orthopaedics. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-84693-9_26

[4]Slynarski, K., Lane, J.G. (2025). Orthobiologics in Meniscus Pathology. In: Gobbi, A., Nakamura, N., Lane, J.G., Dallo, I. (eds) Regenerative Medicine in Sports and Orthopaedics. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-84693-9_18

[5]Jinzhi Meng, Lingchuan Deng, Jinfeng Lu, Cancai Jiang, Hongtao Wang, Jun Yao,
Tissue-specific composite hydrogel-loaded BMSCs inhibit apoptosis and promote meniscal repair,
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[6]Ai L, Shi Q, Du M, Wang Y, Zhang Z, Du J, Zhang F, Zheng L, Jiang D. Stem cell warm-up via biomimetic mechanical priming enhances synovial-derived MSCs adaptation for meniscal repair. Osteoarthritis Cartilage. 2025 Jul 5:S1063-4584(25)01065-9. doi: 10.1016/j.joca.2025.07.001. Epub ahead of print. PMID: 40623448.

[7]Meng J, Deng L, Lu J, Jiang C, Wang H, Yao J. Tissue-specific composite hydrogel-loaded BMSCs inhibit apoptosis and promote meniscal repair. Biomater Adv. 2025 Aug;173:214258. doi: 10.1016/j.bioadv.2025.214258. Epub 2025 Mar 2. PMID: 40057992.

[8]Chen WH, Lai WY, Le DC, Hsing JC, Ngo MT, Kao CX, Fan KY, Lin GW, Ling TY, Kuo YC, Huang YH. Secretome from human placenta-derived mesenchymal stem cells repairs mechanically induced meniscus injury in mice by activating the proliferation and suppressing the apoptosis of endogenous meniscus progenitor cells. Stem Cell Res Ther. 2025 Oct 14;16(1):565. doi: 10.1186/s13287-025-04688-6. PMID: 41088346; PMCID: PMC12523042.

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