間充質干細胞是存在于骨髓、脂肪等多組織中的成體干細胞,具有多向分化與免疫調節功能,可用于組織修復及自身免疫疾病治療。本頁面分享其在糖尿病、腎病、神經退行性疾病等領域的全球臨床研究案例。
2025年2月26日
神經損傷會導致異常的運動和感覺后果,如果不進行手術修復,甚至會導致終身癱瘓。對于神經損傷,常規療法的效果并不理想,并且可能產生不良副作用。然而,間充質干細胞 (MSC) 已被證明是重建受傷神經組織的可行選擇,并帶來了一線希望。這些干細胞來自骨...
2025年2月26日
阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)是一種以進行性認知功能衰退和行為異常為主要特征的神經退行性疾病,嚴重威脅著老年人的生活質量功能和社會。隨著全球人口老齡化的加劇,阿爾茨海默病的發病率逐年上升,給家庭和社會帶來了沉重的負擔。然而,傳...
2025年2月25日
膝關節作為人體最大且最復雜的承重關節,在日常活動中扮演著關鍵角色。膝關節軟骨損傷極為常見,像運動員高強度訓練、老年人關節退變,甚至普通人群的意外扭傷,都可能導致損傷。 隨著社會老齡化加劇以及運動相關損傷的增多,膝關節軟骨損傷患者數量...
2025年2月19日
近年來,腦卒中已成為威脅人類健康的 “頭號殺手” 之一,給患者及其家庭帶來了沉重的負擔。然而,隨著醫學科技的飛速發展,干細胞治療腦卒中作為一種極具潛力的新興療法,為患者運動功能的改善帶來了新希望,正逐漸走進人們的視野。本文將通過多項臨床研究...
2025年2月17日
脊髓損傷是一種嚴重的神經系統疾病,常常導致患者永久性的運動、感覺和自主神經功能障礙。傳統的治療方法雖然能在一定程度上緩解癥狀,但往往難以恢復患者的全部功能。近年來,干細胞治療脊髓損傷作為一種新興的再生醫學手段,尤其是間充質干細胞,在脊髓...
2025年2月14日
脊髓損傷往往是由于意外事故、創傷等原因導致,它不僅會使患者肢體運動受限,更會對自主神經系統造成嚴重破壞,進而引發膀胱和腸道功能的紊亂。許多患者長期遭受排尿排便障礙的困擾,生活質量嚴重下降,心理負擔也日益沉重。傳統治療手段在面對這類神經...
2025年1月13日
間充質干細胞 (MSC) 是一種無爭議的成體干細胞,它傾向于分化成骨骼組織中發現的特殊細胞,例如軟骨細胞 (軟骨細胞)、骨細胞 (成骨細胞) 和脂肪細胞 (脂肪細胞)。相比之下,源自胚胎的干細胞能夠發育成我們體內發現的所有不同類型的細胞,這使得它們比MSC...
2025年1月6日
間充質基質細胞 (MSC) 也稱為多能基質細胞,是一種存在于多種組織中的細胞,包括骨髓、脂肪、牙齦、外周血以及胎盤和臍帶。它們通常被稱為“基質”,因為它們位于組織支持網絡中,為其他細胞提供結構和支持。然而,它們的作用不僅僅是支持。? 從骨髓中分...
2025年1月6日
隨著21世紀細胞療法的迅速發展,間充質干細胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)因其獨特的多向分化潛能和免疫調節特性,在治療多種難治性疾病方面展現了巨大的潛力。 2025年1月2日,中國國家藥監局(NMPA)批準鉑生卓越生物科技(北京)有限公司的艾米...
2025年1月2日
由于具有抗炎、抗凋亡、抗菌和抗纖維化特性,間充質基質細胞 (MSC) 被認為是治療呼吸系統疾病的一種有前途的替代方法。盡管 MSC 給藥已在臨床試驗中被證明是安全的,但迄今為止,很少有研究表明MSC對呼吸系統疾病有效。 提高間充質干細胞治療呼吸系統...
2024年12月31日
2020年10月29日,廣州一家三甲醫院聯合中國科學院在行業期刊《細胞增殖》上發表了一篇關于《人臍帶間充質干細胞異體移植治療卵巢功能不全早產臨床分析》的研究成果。 研究表明,臍帶間充質干細胞移植治療患者可改善卵泡生長,尤其是在移植前閉經時...
2024年12月30日
近日,國際分子科學雜志上刊發了一篇《雙干細胞療法治療卵巢早衰:再生醫學的綜合方法》的研究綜述,該綜述表明雙倍干細胞療法整合了間充質干細胞(MSCs)和造血干細胞(HSCs),是再生醫學的前沿方法,尤其適用于卵巢功能衰退、卵巢早衰(POI)和誘導性...
2024年12月25日
脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)是一種表現為損傷平面以下感覺和運動障礙的中樞神經系統疾病,嚴重影響患者的自理能力和生活質量。多見于車禍,跌倒和墜下,運動創傷、擠壓傷和槍傷。 并且脊髓損傷是當今世界最重要的致殘因素,常遺留嚴重的殘疾...
2024年12月24日
1型糖尿病(Type 1 Diabetes Mellitus, T1DM)是一種自身免疫性疾病,其特征在于胰島β細胞被破壞,導致胰島素絕對缺乏。近年來,隨著對間充質干細胞(MSCs)研究的深入,MSCs因其獨特的生物學特性,如自我更新能力、多向分化潛能以及免疫調節功能,在T1D...
2024年12月20日
紐約時間,2024年12月18日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,Mesoblast公司開發的Ryoncil(remestemcel)上市,用于治療2個月及以上兒童患者的類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。 這一消息振奮了整個干細胞行業!給這些年備受質疑的干...