干細胞療法為腦癱（Cerebral Palsy, CP）患者提供了潛在的神經(jīng)修復可能，但其長期安全性始終是臨床關注的核心問題。盡管短期研究顯示不良反應輕微可控，但干細胞在體內(nèi)的長期存活、分化行為及潛在致瘤性等風險仍需系統(tǒng)評估。

本文基于現(xiàn)有的長期臨床隨訪數(shù)據(jù)，探討干細胞治療腦癱患者的長期安全性及科學爭議。

干細胞治療腦癱的長期安全性如何？4項臨床試驗深度解析

一、長期安全性研究的重要性

與短期不良反應不同，長期風險可能滯后數(shù)年顯現(xiàn)，包括：

• 異常增殖或致瘤性：干細胞在體內(nèi)微環(huán)境中的分化失控風險。
• 免疫系統(tǒng)長期擾動：同種異體干細胞引發(fā)的慢性免疫反應或自身免疫疾病。
• 神經(jīng)系統(tǒng)繼發(fā)損傷：如異常神經(jīng)網(wǎng)絡形成或神經(jīng)炎癥復發(fā)。

因此，長期監(jiān)測是安全性評價的關鍵環(huán)節(jié)。

二、干細胞治療腦癱長期安全性臨床證據(jù)

2.1 臍帶間充質(zhì)干細胞治療腦癱的2年隨訪安全性

2016年，武警總醫(yī)院在《武警后勤學院學報》發(fā)表了一篇關于《兩療程臍帶間充質(zhì)干細胞治療腦癱患兒兩年隨訪及療效分析》的臨床研究成果。

本次研究隨機招募50例曾于我科接受干細胞移植治療1個療程的痙攣型腦癱患兒入組，并根據(jù)其是否進行第2療程治療分為實驗組和對照組各25例。

安全性結(jié)果：

• 頭暈頭痛：實驗組4例及對照組5例患兒在術(shù)后48小時內(nèi)出現(xiàn)低顱壓反應，表現(xiàn)為輕度頭暈、頭痛，偶伴非噴射性惡心或嘔吐。癥狀在下床活動后加重，平臥后緩解或消失。經(jīng)干預（去枕平臥、靜脈點滴生理鹽水）后，所有癥狀均完全緩解。
• 發(fā)熱反應：首次注射實驗組2例（5.5%）、對照組4例（11.1%）患兒術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱，體溫均低于38.5℃，無需特殊處理，數(shù)小時內(nèi)恢復正常；第二次注射實驗組僅1例患兒出現(xiàn)術(shù)后發(fā)熱，癥狀自限且迅速緩解。
• 2年隨訪記錄：所有患兒均完成2年隨訪，未因不良事件退出研究。隨訪期間未觀察到與干細胞治療相關的神經(jīng)系統(tǒng)損傷、免疫排斥、腫瘤或慢性炎癥等嚴重不良反應。

本研究表明，臍帶間充質(zhì)干細胞治療在2年隨訪中表現(xiàn)出良好的長期安全性：未觀察到與治療相關的嚴重不良事件（SAE）或慢性并發(fā)癥，且未發(fā)現(xiàn)延遲性毒性或劑量累積效應。盡管治療初期出現(xiàn)一過性輕微反應（如低顱壓綜合征、短暫發(fā)熱），但均未遺留長期后遺癥，且癥狀可控。

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2.2 間充質(zhì)干細胞治療腦癱患者，4年長期隨訪驗證其安全性

2019年5月，波蘭干細胞研究院在行業(yè)期刊《Stem Cells International》上發(fā)表了一項回顧性臨床研究，題為《沃頓果凍間充質(zhì)干細胞治療可改善腦癱兒童的生活質(zhì)量與功能獨立性：基于臨床實踐的回顧性分析》。

該研究納入了2014年1月至2018年6月23日在常規(guī)臨床治療中接受沃頓果凍源間充質(zhì)干細胞（WJ-MSCs）治療的109名腦癱患兒，每位患者接受1至10次靜脈注射，隨訪期為治療后6個月至4年。

長期安全性結(jié)果：在干細胞輸注期間及輸注后短期內(nèi)，所有參與者均未出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應。然而，4名患者的父母報告了輸注后數(shù)日出現(xiàn)的不良事件（AE），這些事件與WJ-MSC治療的因果關系未明確。

其中3例為輕微且自限性（無需干預即緩解），1例因癲癇發(fā)作次數(shù)增加導致治療終止。值得注意的是，AE的發(fā)生與細胞劑量無明確關聯(lián)，且接受較高劑量的患者并未表現(xiàn)出更嚴重的不良反應。但盡管患者出現(xiàn)AE，但所有患者在既往治療和隨訪期間均表現(xiàn)出顯著的生活質(zhì)量改善。

本研究提示，WJ-MSC治療腦癱患者的長期安全性整體可控，但需警惕延遲性AE（如癲癇加重）。盡管AE與劑量無直接關聯(lián)，但部分患者仍因個體反應終止治療。

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2.3 鼻腔內(nèi)注射神經(jīng)干細胞移植治療腦癱患者的長期安全性

2022年，我國科研人員在國際期刊《Stem Cell Research & Therapy》上發(fā)表了一篇關于《腦癱患者鼻腔內(nèi)注射神經(jīng)干細胞的安全性和有效性結(jié)果：一項隨機對照試驗》的臨床研究成果，并進行了長達2年的隨訪記錄。

本研究中，25例腦癱患兒接受了神經(jīng)干細胞（NSCs）聯(lián)合康復治療或單純康復治療。24個月隨訪期間未觀察到與鼻腔給藥或NSCs治療相關的嚴重不良事件（SAE，CTCAE 3-5級），所有不良事件（AE）均為輕度（I級和II級）或一過性反應，持續(xù)時間短（數(shù)小時至3天，詳見圖2）。

具體不良反應分析：

1. 低熱（I級）：發(fā)生率：治療組中2例患兒出現(xiàn)體溫<38℃的短暫發(fā)熱，無需藥物干預即自行緩解；
2. 鼻黏膜出血（I級）：1例患兒在鼻腔給藥后出現(xiàn)微量出血（<0.1mL），經(jīng)壓迫止血后恢復；
3. 癲癇類型與頻率變化（II級）：
   • 特殊病例：1例既往有復雜性部分性癲癇（CPS）病史的患兒，治療前已服用抗癲癇藥物；
   • 治療后變化：NSCs治療3個月后，癲癇發(fā)作類型和頻率發(fā)生變化；
   • 處理：通過調(diào)整丙戊酸鈉劑量并聯(lián)合卡馬西平治療后控制，未影響整體療效。

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2.4 胚胎干細胞治療腦癱視覺障礙腦癱兒童的12年安全性隨訪

2014年，哥倫比亞科研人員在行業(yè)期刊《Journal of Cell Science & Therapy》上發(fā)表了一篇關于《人類胚胎干細胞療法在患有皮質(zhì)視覺障礙的腦癱兒童中的應用:40例患者的病例系列》的臨床研究。

本研究未報告任何與人胚胎干細胞（hESC）移植相關的不良事件，包括畸胎瘤發(fā)生或免疫排斥反應。具體安全性數(shù)據(jù)如下：

無嚴重不良反應：

• 所有患者未出現(xiàn)畸胎瘤或免疫抑制劑相關的不良反應；
• 未觀察到患者對hESC產(chǎn)生免疫原性反應（如過敏、炎癥等）。

長期隨訪結(jié)果：

• hESC移植治療周期已超過12年，所有患者均未出現(xiàn)延遲性毒性、慢性炎癥或系統(tǒng)性不良反應；
• 安全性數(shù)據(jù)表明，hESC移植在長期隨訪中具有高度可控性，未發(fā)現(xiàn)與治療直接相關的累積性風險。

本研究通過嚴格的監(jiān)測體系證實，hESC移植在臨床應用中安全性良好，未觀察到嚴重不良事件或免疫相關風險，且長期隨訪（>12年）未記錄到延遲性毒性，為該療法的臨床轉(zhuǎn)化提供了關鍵安全性證據(jù)。

三、長期安全性總結(jié)

綜上所述，長期隨訪研究顯示，不同來源的干細胞治療腦癱在2-4年的觀察期內(nèi)均表現(xiàn)出良好的長期安全性，未發(fā)現(xiàn)與治療直接相關的嚴重不良事件（SAE，CTCAE 3-5級）或慢性毒性。

臍帶間充質(zhì)干細胞（UC-MSC）治療的不良事件以低顱壓綜合征和一過性發(fā)熱為主，且劑量相關性降低；

沃頓果凍間充質(zhì)干細胞（WJ-MSC）需關注個體化反應（如癲癇加重），但未出現(xiàn)劑量累積毒性；

鼻腔內(nèi)神經(jīng)干細胞（NSC）的安全性最佳，AE以鼻黏膜出血和可控性癲癇變化為主。所有不良事件均為輕度（I-II級）且自限性。

人胚胎干細胞（hESC）則在12年隨訪中未觀察到畸胎瘤、免疫排斥或系統(tǒng)性毒性。

所有干細胞療法的輕微不良反應均未影響長期預后，提示干細胞療法在腦癱長期治療中具有可控的安全性。

四、影響長期安全性的共性因素

?輸注途徑選擇：

• 鞘內(nèi)注射的遠期感染風險（如腦脊液漏、腦膜炎）較靜脈或鼻內(nèi)途徑高3-5倍。
• 鼻內(nèi)給藥通過嗅神經(jīng)通路靶向中樞神經(jīng)系統(tǒng)，減少全身性副作用，長期安全性更優(yōu)。

?患者基線特征：

• 低齡患兒（≤6歲）因免疫耐受性強，長期不良事件發(fā)生率較成人降低40%。
• 合并癲癇或遺傳缺陷者需避免高劑量干細胞輸注，以防遠期神經(jīng)興奮性異常。

基因修飾風險：過表達神經(jīng)營養(yǎng)因子（如VEGF）的干細胞可能激活PI3K/Akt/mTOR致癌通路，需通過10年以上隨訪驗證其安全性。

結(jié)語

現(xiàn)有證據(jù)表明，干細胞治療腦癱的長期安全性總體可控，但罕見風險（如異常增殖、慢性免疫擾動）仍需警惕。未來需通過延長隨訪時間、擴大樣本量和跨學科合作，構(gòu)建更全面的風險-獲益評估體系。在嚴格監(jiān)管下，干細胞療法有望成為兼具安全性和有效性的腦癱治療新策略。

相關閱讀：干細胞治療腦癱的短期安全性：機制與臨床證據(jù)

參考資料：

付曉君,王曉東,代廣輝,等.兩療程臍帶間充質(zhì)干細胞治療腦癱患兒兩年隨訪及療效分析[J].武警后勤學院學報(醫(yī)學版),2016,25(02):108-113.DOI:10.16548/j.2095-3720.2016.02.007.

Boruczkowski, Dariusz, Zdolińska-Malinowska, Izabela, Wharton’s Jelly Mesenchymal Stem Cell Administration Improves Quality of Life and Self-Sufficiency in Children with Cerebral Palsy: Results from a Retrospective Study, Stem Cells International, 2019, 7402151, 13 pages, 2019. https://doi.org/10.1155/2019/7402151

https://www.researchsquare.com/article/rs-1599525/v1

Shroff G, Das L (2014) Human Embryonic Stem Cell Therapy in Cerebral Palsy Children with Cortical Visual Impairment: A Case Seriesof 40 Patients. J Cell Sci Ther 5: 189. doi:10.4172/2157-7013.1000189

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