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        間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱安全嗎?22例患者5年隨訪揭示長(zhǎng)期安全性

        近年來,間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)因其多向分化潛能和免疫調(diào)節(jié)特性,成為腦癱治療領(lǐng)域的重要研究方向。盡管療效研究已取得顯著進(jìn)展,但安全性始終是臨床應(yīng)用的核心關(guān)注點(diǎn)。

        本文將基于多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù),系統(tǒng)分析間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱的安全性證據(jù)、潛在風(fēng)險(xiǎn)及未來優(yōu)化方向,為醫(yī)學(xué)界和腦癱患者家庭提供科學(xué)參考。

        間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱安全嗎?22例患者5年隨訪揭示長(zhǎng)期安全性

        間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱安全嗎?22例患者5年隨訪揭示長(zhǎng)期安全性

        案例1:間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱患者5年長(zhǎng)期安全性

        2015年,湖北三甲醫(yī)院在國(guó)際期刊《全球兒科健康》上發(fā)表過一篇關(guān)于《人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)合基礎(chǔ)康復(fù)治療治療腦癱一例》的臨床研究成果,并進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)5年的長(zhǎng)期隨訪記錄。

        人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)合基礎(chǔ)康復(fù)治療治療腦癱一例

        本報(bào)告介紹了一例人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUCB-MSCs)移植聯(lián)合基本康復(fù)治療腦癱兒童的病例,早在6個(gè)月大時(shí)就開始進(jìn)行,隨訪時(shí)間長(zhǎng)達(dá)5年。

        安全性結(jié)果在治療期間及5年隨訪期間未觀察到不良反應(yīng)或并發(fā)癥。體格檢查和生命體征正常。此外,所有實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果均在正常范圍內(nèi)。移植后5年內(nèi),MRI檢查未發(fā)現(xiàn)腦腫瘤征兆。


        案例2:間充質(zhì)干細(xì)胞鞘內(nèi)注射治療腦癱患者的安全性

        2021年,伊朗德黑蘭科研人員在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《臍帶組織間充質(zhì)干細(xì)胞鞘內(nèi)注射治療腦癱的臨床及影像學(xué)結(jié)果:一項(xiàng)隨機(jī)雙盲假手術(shù)對(duì)照臨床試驗(yàn)》的研究成果。本研究評(píng)估了臍帶組織間充質(zhì)干細(xì)胞(UCT-MSC)鞘內(nèi)注射治療患有痙攣性腦性癱瘓的安全性和有效性

        臍帶組織間充質(zhì)干細(xì)胞鞘內(nèi)注射治療腦癱的臨床及影像學(xué)結(jié)果:一項(xiàng)隨機(jī)雙盲假手術(shù)對(duì)照臨床試驗(yàn)

        總體情況:共記錄5例不良事件,均發(fā)生于鞘內(nèi)細(xì)胞注射后24小時(shí)內(nèi),且全部自行緩解,未引發(fā)嚴(yán)重不良反應(yīng)(SAE)。

        UCT-MSC組中有2例(2/36或5.5%)在鞘內(nèi)細(xì)胞注射后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)發(fā)燒(38至38.7oC),但自行緩解,且未診斷出感染(例如腦膜炎)。輕度至中度煩躁、頭痛;腰痛;嘔吐是術(shù)后24小時(shí)內(nèi)報(bào)告的其他不良事件,干細(xì)胞治療組和對(duì)照組均有發(fā)生。

        結(jié)論:所有癥狀均為輕度且無需干預(yù),隨訪期間未見持續(xù)性或嚴(yán)重不良事件,表明鞘內(nèi)注射臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有良好的安全性


        案例3:多次注射間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱的安全性

        2025年,伊朗德黑蘭科研人員在國(guó)際期刊《神經(jīng)修復(fù)學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《反復(fù)鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療痙攣性腦癱:?jiǎn)谓M安全性和初步療效臨床試驗(yàn)》的臨床研究結(jié)果。

        反復(fù)鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療痙攣性腦癱:?jiǎn)谓M安全性和初步療效臨床試驗(yàn)

        本研究對(duì)16名2至12歲痙攣型腦性癱瘓(CP)患兒進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性、單組、開放標(biāo)簽的I期臨床試驗(yàn)。患者接受4次鞘內(nèi)MSC注射,每次間隔一個(gè)月。安全性結(jié)果發(fā)現(xiàn):

        總體情況:16例患者中記錄5例輕度不良事件(I級(jí)或II級(jí)),均未直接歸因于干細(xì)胞治療。(見圖)

        具體事件

        • 胃腸道問題:3例(18.75%)報(bào)告惡心(I-II級(jí))。
        • 全身癥狀:3例(18.75%)出現(xiàn)疲勞(2例)、發(fā)熱(1例)(I級(jí))。
        • 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:2例(12.5%)頭痛(I級(jí))。
        圖:根據(jù)
        不良事件通用術(shù)語標(biāo)準(zhǔn) (CTCAE) 劃分的不良事件。

        結(jié)論所有不良事件均為輕度且與治療無關(guān),表明鞘內(nèi)重復(fù)注射自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSC)在痙攣性腦癱患者中具有良好的安全性


        間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱的安全性總結(jié)

        綜上所述,間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)治療腦癱在不同給藥途徑(如靜脈輸注、鞘內(nèi)注射)和細(xì)胞來源(如臍帶、骨髓)中均表現(xiàn)出良好的安全性。短期不良事件多為輕度,如發(fā)熱、頭痛、惡心或短暫不適,且無需干預(yù)即可自行緩解長(zhǎng)期隨訪(最長(zhǎng)5年)未發(fā)現(xiàn)腫瘤形成或其他嚴(yán)重并發(fā)癥。無論是單次治療還是多次重復(fù)注射,治療過程中均未觀察到與干細(xì)胞移植直接相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),進(jìn)一步支持其作為腦癱潛在治療方案的安全性基礎(chǔ),為臨床應(yīng)用提供了可靠的證據(jù)支持。

        挑戰(zhàn)與未來方向

        標(biāo)準(zhǔn)化制備流程缺失??:當(dāng)前MSCs培養(yǎng)條件、傳代次數(shù)(第4-8代安全性最佳)缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),可能影響批次間一致性。

        ?長(zhǎng)期數(shù)據(jù)仍需完善??:多數(shù)研究隨訪期≤5年,需進(jìn)一步追蹤青春期及成年后的神經(jīng)發(fā)育與免疫狀態(tài)。

        聯(lián)合治療的安全性評(píng)估??:MSCs與康復(fù)訓(xùn)練、抗痙攣藥物聯(lián)用可能產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),但需驗(yàn)證聯(lián)合方案是否增加不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)

          結(jié)語

          現(xiàn)有臨床證據(jù)表明,間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱具有較高的安全性,不良事件以輕微、短暫為主,且無長(zhǎng)期腫瘤或功能倒退風(fēng)險(xiǎn)。但是長(zhǎng)期安全性仍需大規(guī)模隨訪驗(yàn)證,個(gè)體化治療方案和技術(shù)創(chuàng)新是未來突破的關(guān)鍵。隨著政策支持和技術(shù)進(jìn)步,MSCs有望成為腦癱治療的標(biāo)準(zhǔn)化手段,為全球數(shù)百萬患兒提供更安全的康復(fù)選擇。

          相關(guān)閱讀間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦癱療效如何?249例患者告訴你答案

          參考資料:

          Zhang C, Huang L, Gu J, Zhou X. Therapy for Cerebral Palsy by Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cells Transplantation Combined With Basic Rehabilitation Treatment: A Case Report. Global Pediatric Health. 2015;2. doi:10.1177/2333794X15574091

          Amanat, M., Majmaa, A., Zarrabi, M.?et al.?Clinical and imaging outcomes after intrathecal injection of umbilical cord tissue mesenchymal stem cells in cerebral palsy: a randomized double-blind sham-controlled clinical trial.?Stem Cell Res Ther?12, 439 (2021). https://doi.org/10.1186/s13287-021-02513-4

          Mohammadhosein Akhlaghpasand, Maede Hosseinpoor, Bardia Hajikarimloo, Atieh Hajarizadeh, Maryam Golmohammadi, Roozbeh Tavanaei, Ida Mohammadi, Nastaran Ansari Noghlebari, Niloofar MohammadEbrahim, Alireza Zali, Saeed Oraee-Yazdani,Repeated Intrathecal Injections of Autologous Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells for Spastic Cerebral Palsy: Single-Arm Safety and Preliminary Efficacy Clinical Trial,Journal of Neurorestoratology,2025,100207,ISSN 2324-2426,https://doi.org/10.1016/j.jnrt.2025.100207.

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