間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs） 作為再生醫學領域的明星細胞，因其獨特的生物學特性——強大的自我更新能力、多向分化潛能、免疫調節功能及分泌多種生物活性因子的能力，成為腎病治療的前沿突破點。近年來，大量臨床試驗和基礎研究證實，MSCs可通過抗炎、抗纖維化、促進血管新生及修復受損腎組織等機制，顯著改善腎功能指標（如eGFR、血清肌酐、尿蛋白），甚至在部分患者中實現腎功能的“逆轉”。

然而，MSCs治療腎病的療效并非一成不變，其效果高度依賴于細胞劑量與給藥途徑的科學選擇。不同劑量的MSCs在體內的分布、歸巢效率及作用強度存在顯著差異；而靜脈注射、動脈靶向注射、局部注射等不同給藥方式，則直接影響細胞到達靶器官的效率及治療的精準性。

本文將系統綜述近年關于不同細胞劑量與給藥途徑對間充質干細胞治療腎病療效影響的研究進展，結合具體臨床試驗數據，深入探討其機制差異與應用前景，為未來優化治療方案提供科學依據。

間充質干細胞治療腎?。翰煌瑒┝颗c給藥途徑會影響療效嗎？

一、細胞劑量：療效與風險的平衡點

1.1 劑量確定的核心因素

腎病類型與機制：不同腎病類型對劑量需求差異顯著。例如，狼瘡性腎炎因免疫紊亂需較高劑量間充質干細胞（如數億級別）以調節免疫；而先天性腎病可能需精準劑量修復基因缺陷。

病情嚴重程度：輕度腎病可能僅需少量細胞啟動修復（如百萬級），而腎衰竭患者因廣泛組織損傷需更高劑量（如十億級）。

患者體重：體重較大的患者需按比例增加劑量，以確保足夠細胞到達病灶。

1.2 臨床研究中的劑量差異對比

國外科研人員Packham DK等人于2018年開展過一項Ⅰ期臨床試驗，系統評估了間充質干細胞療法在糖尿病腎病（DKD）患者中的安全性和初步療效。該研究納入30例確診為糖尿病腎?。╡GFR 30-60 mL/min/1.73m2）的患者，隨機分為三組：

所有患者均接受標準糖尿病管理（如血糖控制、血壓調節），并隨訪60周以監測療效與安全性。

1. 安慰劑組（n=10）：生理鹽水注射。
2. 低劑量組（n=10）：單次靜脈注射rexlemestrocel-L（異體骨髓間充質干細胞，劑量1.5×10?細胞/kg）；
3. 高劑量組（n=10）：單次靜脈注射同種異體骨髓間充質干細胞（劑量3.0×10?細胞/kg）；

結果發現，，整個試驗期間沒有患者發展為持續的特異性供體抗HLA抗體，低劑量與高劑量組患者經單次靜脈注射rexlemestrocel-L治療12周后穩定或改善DKD腎功能（圖1）。

短期響應（0-24周）：所有組別在12周內未見顯著差異，但24周時高劑量組的腎小球濾過率（mGFR）改善幅度顯著超越安慰劑組，低劑量組僅略微提升。

長期維持（36-60周）：

• 高劑量組：療效穩定，48周達峰值，60周仍維持改善效果，提示其通過持續免疫調節延緩腎纖維化進展；
• 低劑量組：在36周后改善幅度收窄，48周后療效回落，表明該劑量不足以維持長期抗纖維化作用，需要多次注射保持療效，但低劑量組中腎小球濾過率相對高劑量組改善效果前期效果更顯著且穩定；
• 安慰劑組：mGFR持續惡化，符合糖尿病腎病自然病程。

綜上所述，劑量差異顯著影響干細胞治療糖尿病腎病的療效特征，高劑量組在長期療效維持階段表現更優，其腎小球濾過率（GFR）改善幅度顯著高于低劑量組，且療效穩定性更強。低劑量組在早期治療階段對GFR的提升更顯著，但療效在后期逐漸衰減，可能因其細胞歸巢能力或旁分泌因子釋放的時效性限制，需多次輸注以維持修復效應。

這一發現表明，劑量選擇需權衡短期修復與長期穩定性的需求：低劑量適合早期干預但需強化治療頻次，而高劑量單次注射則更適于長期功能維持，為臨床個體化治療方案的設計提供了關鍵依據。

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二、給藥途徑：精準遞送與療效優化

2.1 靜脈輸注：便捷但靶向性不足

靜脈輸注是最常用的間充質干細胞給藥途徑，具有操作簡便、創傷小、易于重復的優點。通過靜脈輸注，間充質干細胞可隨血液循環到達全身，其中一部分細胞能夠歸巢至受損腎臟。然而，由于腎臟并非人體主要的血液循環器官，靜脈輸注的干細胞在腎臟的富集效率較低，大部分干細胞會在肺部、肝臟等器官滯留。

不過，靜脈輸注的干細胞可通過旁分泌作用，分泌大量細胞因子和生長因子，調節全身免疫狀態，改善腎臟微環境，對一些全身性免疫異常導致的腎?。ū热缋钳徯阅I炎）具有較好的治療效果。

2022年，伊朗馬什哈德醫科大學醫學院內科系在國際期刊《轉化醫學的最新研究》上發表了一篇關于《同種異體脂肪間充質干細胞移植治療難治性狼瘡性腎炎》的I期臨床試驗結果。

在此項I期試驗中，9名經活檢證實對標準治療無效的狼瘡性腎炎患者接受了2×10⁶同種異體脂肪來源 (AD) MSCs/kg的靜脈全身輸注，并在干預后進行了12個月的隨訪。研究發現：

蛋白尿與腎功能：

• 尿蛋白水平在治療后1周顯著下降，3個月仍低于基線，但6-12個月呈波動回升趨勢；
• eGFR在3個月內顯著改善（7例異常者恢復），但末次隨訪略有惡化。（見圖2）

系統性紅斑狼瘡活動度（SLEDAI-2K評分）：治療后1周評分由16降至10，1個月進一步降至8，6個月維持在6，12個月回升至8。

緩解率與腎外表現：

• 治療1周后3例（33.3%）達完全緩解（CR），3例（33.3%）達部分緩解（PR）；1個月PR累積率達44.4%，但6個月后CR/PR率降至11.1%；
• 腎外表現（如皮疹、血尿）多數在治療后6個月內緩解，但1例顴骨皮疹因未防曬于12個月復發。

免疫指標波動：

• 抗dsDNA抗體水平在1周內顯著下降（5例升高者均改善），但1個月后波動回升；
• 補體C3/C4水平雖低補體血癥發生率從66.7%降至22.2%，但各時間點與基線無顯著差異。

綜上所述，間充質干細胞治療靜脈輸注治療顯著降低LN活動度及蛋白尿，短期改善腎功能，但部分指標（如蛋白尿、抗dsDNA）存在后期波動，提示需長期監測及可能的重復治療。

2.2 腎動脈局部注射：精準但存在操作風險

腎動脈局部注射能夠將間充質干細胞直接輸送至腎臟，顯著提高干細胞在腎臟的歸巢效率，增強局部治療效果。在動物實驗中，與靜脈輸注相比，腎動脈局部注射可使到達腎臟的干細胞數量增加5-10倍，更有效地促進腎小管上皮細胞再生和腎間質纖維化的逆轉。

2021年，《越南醫學雜志》上發表了一篇關于《間充質干細胞治療與紅斑狼瘡相關的慢性腎衰竭——病例報告》的臨床研究成果。

本次研究患者經標準方法診斷患有慢性腎病十五年多。患者同意接受自體脂肪間充質干細胞腎動脈局部注射移植治療。結果表明：

MSC治療后，患者腎功能及狼瘡相關指標呈現動態改善：

短期（2周）療效：

• 腎功能指標：BU 14 mmol/L，肌酐 180 μmol/L，eGFR 37.43 mL/min/1.73m2（提示慢性腎病IV期）；
• 狼瘡活動性：ANA轉為陰性（ODserum/ODcontrol ≤ 1），關節疼痛緩解，發熱消失，行走能力部分恢復；
• 血液學：紅細胞計數升至451萬/L，促紅細胞生成素用量減少。

中長期（7個月）改善：

• 腎功能顯著提升：肌酐降至150 μmol/L，eGFR升至46.19 mL/min/1.73m2（接近IV期與III期交界），BU輕微下降（13 mmol/L）；
• 狼瘡持續緩解：ANA仍為陰性，紅細胞及淋巴細胞水平恢復正常；
• 藥物調整：狼瘡及血液科用藥劑量減少。

總體趨勢：腎功能衰竭進展被遏制，患者疼痛及活動能力明顯改善（見圖3）。

2.3 鞘內注射：潛在的神經-腎臟調節作用

鞘內注射是將間充質干細胞注入蛛網膜下腔，該途徑最初應用于神經系統疾病治療，但近年來在腎病治療中也逐漸受到關注。由于腎臟受神經系統支配，鞘內注射的間充質干細胞可能通過調節神經內分泌系統，間接影響腎臟功能。

2017年，印度尼西亞大學在醫學期刊《Journal of Medical Case Reports》上發表了一篇關于《人臍帶間充質干細胞治療慢性腎衰竭并胸段脊髓卡壓后腎功能改善一例》的臨床研究成果。

報告了一例62歲的印尼裔女性病例，此前診斷為胸椎脊髓卡壓，伴有截癱和慢性腎衰竭，需要血液透析。采用方案包括 6個周期的hUC-MSCs鞘內植入和靜脈聯合注射，時間間隔為3個月。

在她第一次就診的神經系統檢查中，體格檢查未發現脊髓休克的跡象。她肚臍以下的所有感覺模式都消失了，包括本體感覺。尿潴留必須插管，但她已經2年沒有排尿了。排便必須通過手指探查來幫助。

• 在進行第二周的hUC-MSC植入方案后，她的雙腿癥狀得到改善，水腫癥狀也得到消退，并且能夠伸展雙膝。她的感覺水平從0提高到2。
• 干細胞植入體內的三周后，腎功能指標與泌尿癥狀就得到了顯著改善，小便也恢復正常。
• 并且還發現她在第一個周期的hUC-MSC方案后在過去2年內第一次排尿，并且她的肌酸（Cr）水平在第二個周期的hUC-MSC方案后從11mg/dl 顯著下降到2mg/dl。

綜上所述，研究表明干細胞療法不僅能夠顯著改善腎病患者的相關并發癥狀，還能夠顯著降低腎病患者肌酸水平以及腎功能改善。

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三、劑量與途徑的總結

綜上所述，單一的細胞劑量或給藥途徑難以滿足所有腎病患者的治療需求，將不同劑量與給藥途徑相結合，根據患者的具體病情、身體狀況和疾病類型制定個性化治療方案，成為未來的發展方向。

劑量方面，高劑量在腎病等中可長期穩定改善腎功能，而低劑量雖早期見效快，但需多次注射以維持療效。

給藥途徑中，靜脈輸注操作簡便但歸巢效率低，適合全身性免疫紊亂疾病；腎動脈注射通過直接遞送提升局部療效，但需介入技術；鞘內注射則通過神經-內分泌調節間接改善腎功能。

綜合來看，高劑量+腎動脈注射適合終末期腎病，低劑量+靜脈注射適合輕中度腎病，鞘內注射為神經-腎軸相關疾病提供新方向。

未來展望與結語

間充質干細胞治療腎病的細胞劑量與給藥途徑對治療效果和安全性具有重要影響。未來，需要更多的基礎研究和臨床實踐來明確不同劑量與給藥途徑的適用范圍和最佳組合，通過個性化治療方案的制定，進一步提高間充質干細胞治療腎病的療效，推動其在臨床中的廣泛應用，為腎病患者帶來更多希望。

相關閱讀：4項臨床試驗數據揭秘：間充質干細胞治療腎病的療效與潛力

參考資料：

Amin Ranjbar, Halimeh Hassanzadeh, Faezeh Jahandoust, Raheleh Miri, Hamid Reza Bidkhori, Seyed Mostafa Monzavi, Nasser Sanjar-Moussavi, Maryam M. Matin, Zhaleh Shariati-Sarabi,
Allogeneic adipose-derived mesenchymal stromal cell transplantation for refractory lupus nephritis: Results of a phase I clinical trial,Current Research in Translational Medicine,Volume 70, Issue 2,2022,103324,ISSN 2452-3186,https://doi.org/10.1016/j.retram.2021.103324.

Duy Thang, N. ., Thi Thuy Hoa, P. ., Thi Dieu Ngan, P. ., Nhat Hoang, N. ., & Thi Cam Ha, C. . (2021). MESENCHYMAL STEM CELL-BASED THERAPY FOR CHRONIC KIDNEY FAILURE RELATING LUPUS ERYTHEMATOSUS – A CASE REPORT. T?p Chí Y h?c Vi?t Nam, 506(1-2). https://doi.org/10.51298/vmj.v506i1-2.988

Rahyussalim, A.J., Saleh, I., Kurniawati, T. et al. Improvement of renal function after human umbilical cord mesenchymal stem cell treatment on chronic renal failure and thoracic spinal cord entrapment: a case report. J Med Case Reports 11, 334 (2017). https://doi.org/10.1186/s13256-017-1489-7

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