目的：在使用磷酸二酯酶5抑制劑（PDE5）抑制劑徹底治療勃起功能障礙（ED）后 ，大約30%的患者無反應。其中一個重要的原因是血管和平滑肌功能障礙，以及神經萎縮。干細胞的特點是具有抗炎活性，以及有可能分化為與陰莖結構相關的組織，并刺激血管生成。我們報道了海綿體內應用脂肪來源性干細胞（ASC）對糖尿 病性勃起功能障礙的影響。?

海綿體內移植干細胞治療6例糖尿病勃起功能障礙患者的新技術

材料和方法：6例2型糖尿病患者參與了這項研究，他們已經至少6個月未能勃起， 目前正在等待陰莖假體。除勃起功能障礙和糖尿病外，所有實驗室結果均正常。研究人員將1×10(7)個脂肪干細胞注入海綿體。所有患者均未采取免疫抑制措施。隨訪勃起功能國際指數5、遭遇概況問題3（SEP3）、勃起日記、血糖日記、用藥劑 量6個月。 

結果：平均年齡63.7歲（范圍55~81歲）。4名參與者在2個月內恢復了早晨勃起， 除95天外，其余均恢復，并維持了4個月以上。單獨使用干細胞治療后，剛性增加 ，但不足以穿透。在性交前加入PDE5抑制劑，3例達到了滲透并經歷了性高潮，并維持了6個月以上。除了1個人之外，所有的人都表示欲望增加了。

隨訪期間，1例返回假體，1例在7個月時恢復非勃起狀態，4例維持勃起直到9個月。血糖水平下降2周，所有藥物劑量均減少。治療后，糖基化血紅蛋白水平有所改善。 

結論：人脂肪干細胞治療對糖尿病患者勃起功能障礙有積極作用。干細胞介導的機制可能有助于這些積極的作用。

勃起功能障礙的常見病因可分為神經心理學、器質性和混合性。神經性心理性勃起功能障礙是指由于焦慮不安、壓力、抑郁、緊張夫妻不和等心理因素導致的勃起功能障礙。

目前治療勃起功能障礙（ED）的治療包括心理治療，口服或口服注射藥物，和陰莖假體?？诜姿岫ッ?5抑制劑（PDE5Is） 作為一線單藥治療，但有相當比例的復雜ED患者無反 應（約30%的患者）。其中一個重要的原因是血管和平滑肌 功能障礙，以及神經萎縮。 在糖尿病中，血管收縮劑如血管緊張素II、內皮素-1和血管內皮生長因子的活性增加了。糖尿病的慢性并發癥除 影響非血管并發癥外，還影響多器官，引起微血管和大血管并發癥。勃起功能障礙是糖尿病的第二大常見癥狀，影響32%的1型糖尿病男性和46%的2型糖尿病男性。勃起功能障 礙是由身體平滑肌細胞的松弛功能受損引起的。這種情況被認為是由中樞或周圍神經的紊亂引起的系統、激素產生、血管完整性，或內皮平滑肌，以及心理等因素。

干細胞具有自我更新的能力，因為它們的再生能 力、分化的潛力和歸巢或遷移，這取決于所接收到的刺激。一 些類型的成體干細胞存在于成熟器官中，現在在臨床上可用， 它們的治療效果已經確定。成體干細胞可能被證明是無價的， 在開發各種不可治愈或難以治愈的疾病的新治療應用的。

脂肪組織來源的干細胞（ASC）在分化能力、提供治療效益 、容易和安全的細胞收獲方面與骨髓干細胞相似。脂肪組織是 治療勃起功能障礙的一種潛在的干細胞來源，這凸顯了一種有效的臨床治療的可能性。干細胞具有多能分化和刺激血管生成/再生的特點。我們報道了海綿體內應用脂肪干細胞 （ASC）對糖尿病性勃起功能障礙患者的影響。

材料和方法：6例2型糖尿病患者參與了這項研究，他們已經至少6個月未能勃起， 目前正在等待陰莖假體。除勃起功能障礙和糖尿病外，所有實驗室結果均正常。 研究人員將1x 10(7)個脂肪干細胞注入海綿體。所有患者均未采取免疫抑制措施。隨 訪勃起功能國際指數5、遭遇概況問題3（SEP3）、勃起日記、血糖日記、用藥劑 量6個月。

結果：6名參與者年齡在59.4歲之間（55-72歲）。所有6名參與者 在干細胞治療前均進行了陰莖雙多普勒超聲檢查，這些記錄顯示，所有參與者的兩個海綿體動脈的峰值收縮速度均降低—— 小于22 cm/sec。所有參與者在隨訪中都表現出一些不一致的睪酮水平變化，但這些變化都在正常范圍內。此外，國際勃起功能指數-5評分也有一些變化。

在6名實驗參與者中，在治療前早上或性活動期間沒有勃起，4名在治療后1個月出現早晨勃 起，第二個月除1人外均恢復了早晨勃起（問題1）；這維持了12個月。6名實驗參與者在干細胞治療后陰莖硬度增加。

在12個月的隨訪中，病例2報告說，即使使用PDE5抑制劑，也不能維持滲透。所有患者在細胞治療前后都表達了欲望，除1名參與者外，所有參與者都報告了在干細胞治療后欲望的頻率和強度都有所增加。在每次測試中，激素水平都表現出個體和個體內部的差異，但同樣，它們都保持在正常范圍內。在12個月的隨訪中，1名參與者轉向假體，1例患者在10個月時勃起不良，4例患者在藥物治療下保持勃起足夠的勃起。其中3名能夠達到滲透和維持的患者 也經歷了性高潮。關于干細胞對勃起功能障礙的影響，（4/6）的受試者同意干細胞治療單獨應用對勃起功能障礙，盡管這種影響是不夠的（問題13），和5（5/6）的受試者認為干細胞 治療有效的勃起功能障礙時結合PDE5抑制劑。

受試者的血糖水平從治療后2周開始下降，6例中有5人在3個月時空腹血糖有所降低。2例因空腹血糖較低(低于5.55mmol/L（100 mg/mL），不得不在1個月時減少胰島素劑量；4個月時，必須降低降糖藥以將血糖水平維持在5.5mmol/L（100mg/mL）以上。所有患者的糖糖化血紅蛋白在治療后的第三個月開始得到改善。每個病人的血糖水平都降低了。干細胞治療后沒有任何不良反應，即使沒有免疫抑制。

總的來說，只有1例患者報告了沒有PDE5抑制劑的干細胞治療對勃起功能障礙的信心。

討論

干細胞（SC）治療慢性疾病已經在一些臨床前研究和臨床試驗中進行了研究，脂肪干細胞（ASC）是最常用的SC，可能是由于它很容易從豐富的組織來源中分離出來。

脂肪衍生物干細胞治療勃起功能障礙患者的基本原理是： 

i.陰莖血管系統是身體中內皮細胞最豐富的解剖區域，因此 即使是少量的治療細胞也有可能被合并 

ii.與體循環相比，松弛的陰莖內的血流較慢，因此允許優 越的保留 

iii.由于其外部位置，易于注射。 從倫理學的角度來看，陰莖假體的植入過程需要破壞海綿體，從而使其不可逆。

空腹血糖的降低可以解釋為研究試驗顯示(間充質干細胞（MSC）輸注可改善2型糖尿?。═2D）大鼠的 高血糖。早期輸注骨髓間充質干細胞可促進β細胞功能，也可改善胰島素抵抗， 而晚期輸注僅僅改善了胰島素抵抗。輸注MSCs導致胰島素靶組 織中GLUT4表達增加，磷酸化胰島素受體底物1（IRS-1）和Akt （蛋白激酶B）表達升高。這些數據表明，間充質干細胞移植改善2性糖尿病患者高血糖的療效有多種作用和機制參與。 

結論：脂肪來源的干細胞治療對糖尿病患者的勃起功能障礙有積極的影響。并且觀察到沒有副作用。

綜上，在中國男科醫療領域待普及的情況下，干細胞療法為男性ED患者帶來全新的治療方法。同時，呼吁ED同胞要勇敢擺脫心理障礙，積極直面疾病，實現早診斷早干預，這樣有助于提高性生活質量，同時降低心血管疾病的發生。

參考資料：引用： Garber MG和Carlos ND（2015）海綿體內注射脂肪干細胞：治療糖尿病患者勃起功能障礙的新技術，初步報道6例。MOJ細胞科學Rep 2(1)： 00018。DOI: 10.15406/mojcsr.2015.02.00018

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