隨著再生醫學的快速發展，間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs）憑借其多向分化潛能、免疫調節功能及組織修復特性 ，已成為全球醫學研究的焦點。作為一類具有自我更新能力的多能干細胞，MSCs能夠分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等多種組織細胞，同時通過分泌細胞因子調節免疫微環境，為多種難治性疾病提供了全新治療思路。

2024年12月，美國FDA批準了同種異體骨髓來源的間充質基質細胞療法Ryoncil?（remestemcel-L-rknd），用于治療2個月及以上兒童患者的類固醇難治性急性移植物抗宿主病。這是FDA批準的首款間充質基質細胞療法，其關鍵臨床試驗數據顯示，患者第28天的客觀緩解率高達70%，其中16例達到完全緩解，22例為部分緩解。

短短一個月后，全球細胞治療領域再傳捷報。2025年1月，中國生物醫藥領域迎來里程碑時刻——國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序，附條件批準鉑生卓越生物科技公司的艾米邁托賽注射液（商品名：睿鉑生）上市。這是我國首款獲批上市的間充質干細胞治療藥物，適應癥為“14歲以上消化道受累為主的激素治療失敗的急性移植物抗宿主?。⊿R-aGVHD）”。

這款源自人臍帶間充質干細胞的藥物在關鍵性II期臨床試驗中展現出顯著療效：治療組第56天客觀緩解率達50%，明顯高于對照組的34.2%，同時將患者2年生存率提升至71.1%。

2025年2月，呼吸系統重癥治療迎來重大突破。源品生物科技有限公司自主研發的?“人羊膜間充質干細胞注射液”?獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗批件，成為全球首款人羊膜來源干細胞藥物，目標適應癥為中重度急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）。研究團隊通過單細胞轉錄組測序技術發現，不同組織來源的間充質干細胞具有不同的轉錄組圖譜，其中羊膜間充質干細胞在呼吸功能障礙治療中更具優勢，其分泌的細胞因子組合在抗炎與組織修復功能上表現卓越。

間充質干細胞臨床應用全景：從疾病克星到產業化挑戰

然而，MSCs的異質性、標準化制備流程 及長期療效評估 仍是當前臨床轉化的主要挑戰。隨著中國等國家加速推進干細胞藥物審批（如西比曼生物的III期臨床試驗），MSCs的臨床價值正從基礎研究向規?；瘧眠~進。本文將從機制、適應癥及最新進展等方面，系統探討MSCs的臨床應用現狀與未來方向。

一、間充質干細胞治療疾病的作用機制

1、組織修復與再生

多向分化能力：MSCs可分化為骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等多種功能細胞，直接替代受損細胞并修復組織。例如，在骨關節損傷中分化為軟骨細胞促進修復。

旁分泌效應：通過分泌生長因子（如VEGF、FGF）和細胞外基質成分，促進周圍細胞增殖、遷移及血管生成，加速組織再生。

歸巢效應：MSCs能定向遷移至損傷或炎癥部位，通過趨化因子受體識別病變信號并定位修復。

2、免疫調節作用

調控免疫細胞活性：MSCs通過分泌IL-10、TGF-β等因子抑制T細胞、B細胞過度活化，并促進調節性T細胞（Tregs）生成，維持免疫平衡。

抑制炎癥反應：通過下調促炎因子（如TNF-α、IL-6）并上調抗炎因子（如IL-10），減輕組織炎癥損傷。例如，在漸凍癥中抑制神經炎癥。

低免疫原性：MSCs自身不表達主要組織相容性復合體（MHC-II），可降低移植后的免疫排斥風險。

3、抗氧化與抗應激

清除自由基：MSCs分泌超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GPx）等抗氧化酶，中和自由基，減輕氧化應激損傷。

改善線粒體功能：通過捐贈健康線粒體或修復受損線粒體，恢復細胞能量代謝，延緩衰老相關疾病進程。

4、促進血管生成

MSCs分泌血管內皮生長因子（VEGF）、成纖維生長因子（FGF）等，激活內皮細胞增殖和遷移，促進缺血組織的新生血管形成，改善血液供應。

5、其他協同機制

激活內源干細胞：通過釋放信號分子激活患者自身干細胞，促進組織內源性修復。

外泌體介導的細胞通訊：MSCs釋放的外泌體攜帶miRNA、蛋白質等，調控靶細胞功能，抑制凋亡并促進修復。

二、間充質干細胞臨床應用范圍

骨關節疾病：從軟骨修復到功能重建

膝骨關節炎（OA）?作為最常見的退行性關節疾病，全球65歲以上人群患病率高達10%-15%，傳統治療僅能暫時緩解癥狀，無法逆轉軟骨損傷。

2025年發表于《Cytotherapy》的隨機對照試驗首次證實：單次關節腔內注射5×10?個GMP條件下制備的臍帶間充質干細胞，可顯著改善患者疼痛與關節功能，且療效持續至少1年。

該研究納入30例II-III級膝OA患者，結果顯示：

• 疼痛顯著緩解：UC-MSCs組疼痛評分下降2.66倍，顯著優于對照組（曲安奈德注射）的1.01倍
• 功能持久改善：治療后1年，患者體能、情緒健康和社會功能仍保持穩定
• 安全性良好：80%患者僅在注射后72小時內出現輕度關節痛，經簡單鎮痛即可緩解

值得注意的是，MRI影像學分析揭示了一個重要現象：癥狀緩解與結構改善并非同步。盡管兩組在軟骨厚度、骨髓水腫等結構指標上無顯著差異，但UC-MSCs治療組患者的癥狀和生活質量明顯改善，提示臍帶間充質干細胞主要通過調控炎癥微環境而非直接軟骨再生實現“功能性治愈”。

神經系統疾病

腦卒中/脊髓損傷：MSCs通過抑制血腦屏障通透性和調控小膠質細胞，促進神經功能恢復。

阿爾茨海默病：臨床研究（NCT04388982）顯示鼻滴給藥的臍帶MSCs可改善認知功能，2年內無排斥反應。

帕金森病：最近，《自然》（Nature）雜志同時刊登了兩項重量級研究，展示了干細胞療法的巨大潛力：不僅安全有效，還有望真正實現對多巴胺神經元的修復。

呼吸系統重癥：從ARDS到肺纖維化

呼吸系統疾病領域正迎來干細胞治療的突破性進展。2025年，源品生物的人羊膜間充質干細胞注射液同時針對ARDS和COPD兩大適應癥推進臨床研究，為全球第三大死因的COPD提供了逆轉肺功能損傷的新希望。

在肺纖維化治療領域，無細胞策略的創新應用尤為引人注目。清華大學團隊開發的 霧化型人臍帶間充質干細胞外泌體（hUCMSC-EVs）通過嚴格GMP標準制備，粒徑控制在50-400nm，經霧化處理后仍保持完整性和生物活性。在24例肺纖維化患者的I期臨床試驗中：

• 患者接受7天霧化治療（2×10?顆粒/次，每日2次）
• 治療組用力肺活量（FVC）和最大自主通氣量（MVV）顯著改善
• 圣喬治呼吸問卷（SGRQ）評分降低，生活質量明顯提升
• 兩名晚期患者高分辨率CT（HRCT）顯示病灶顯著消退
• 所有患者耐受良好，未出現嚴重不良事件

這一創新療法通過 miRNA-486-5p/M2巨噬細胞軸發揮作用，顯著抑制肺組織膠原沉積，為肺纖維化提供了高效、安全的無細胞治療策略。

免疫性疾?。簭腉VHD到自身免疫病

移植物抗宿主病（GVHD）?是異基因造血干細胞移植后的致命并發癥，傳統激素治療失敗的患者面臨生存危機。新獲批的間充質干細胞藥物為這類患者帶來轉機。

在自身免疫性疾病領域，間充質干細胞同樣展現出卓越潛力：

1型糖尿病：間充質干細胞通過調節Treg細胞平衡，降低TNF-α、IL-6等炎癥因子，改善胰島β細胞功能。

• 2025年干細胞治療1型糖尿病最新臨床進展，治愈已觸手可及（截至5月）

系統性紅斑狼瘡：臨床研究顯示，間充質干細胞輸注可顯著降低狼瘡性腎炎患者蛋白尿，改善腎功能指標。

• 2025年1-5月干細胞治療系統性紅斑狼瘡進展匯總：多項關鍵臨床試驗全面提速！

類風濕關節炎：通過抑制滑膜炎癥和關節破壞，間充質干細胞有望改變疾病進程。

心血管與代謝疾病

心肌梗死：工程化脂肪MSCs（抑制PRMT1基因）可提升移植后存活率3.2倍，促進血管新生。

糖尿病腎病：40例患者接受MSCs輸注后，腎小球濾過率（eGFR）改善維持12個月。

• 2025年1-5月干細胞治療糖尿病腎病的最新臨床進展匯總

慢性病修復：從腎病到卵巢早衰

在慢性腎病（CKD） 治療中，間充質干細胞顯示出獨特的多效性。研究表明：

• 在狼瘡性腎炎患者中，顯著降低蛋白尿，改善腎功能指標
• 通過增加調節性T細胞（Tregs），抑制B細胞、NKT細胞過度活化
• 部分患者血清白蛋白上升，腎血流灌注改善，腎臟體積增大

在生殖系統疾病領域，間充質干細胞為卵巢早衰（POF）?患者帶來新希望。臨床案例顯示，接受治療后患者雌激素水平回升，卵巢體積增大，更年期癥狀改善。在動物模型中，間充質干細胞治療顯著恢復卵泡發育，提高排卵數量。

三、不同來源間充質干細胞的優劣對比

不同組織來源的間充質干細胞在臨床應用上表現出顯著差異，選擇合適的細胞來源是治療成功的關鍵：

臍帶來源MSCs（UC-MSCs）：采集無創、增殖能力強、免疫原性低，無倫理爭議。其分泌組中抗炎因子含量豐富，在骨關節炎、特應性皮炎等疾病中表現優異。2025年最新臨床數據顯示，單次關節腔注射5×10?個冷凍保存的臍帶MSCs，可使膝骨關節炎患者疼痛評分下降2.66倍，療效顯著優于傳統激素治療，且效果維持1年以上。

脂肪來源MSCs（AD-MSCs）：易獲取（可通過吸脂術獲得）、產量高，但分化能力較弱，且易受供體肥胖等代謝因素影響。通過基因編輯技術（如抑制PRMT1基因）可增強其在心肌修復中的效能。

骨髓來源MSCs（BM-MSCs）：研究數據最豐富，臨床應用歷史悠久，但采集需骨髓穿刺，創傷較大，且細胞數量與活性隨供體年齡增長而顯著下降。

羊膜來源MSCs（hAMSCs）：新晉的“明星細胞”，具有獨特的轉錄組圖譜，能分泌更高水平的組織修復相關因子，在呼吸系統疾病和卵巢功能修復中展現優勢。

表：不同來源間充質干細胞特性比較

特性指標	臍帶來源(UC-MSCs)	脂肪來源(AD-MSCs)	骨髓來源(BM-MSCs)	羊膜來源(hAMSCs)
采集便利性	高（無創，醫療廢棄物）	中（吸脂術）	低（骨髓穿刺）	高（分娩后組織）
增殖能力	極強	中等	隨年齡下降	強
免疫原性	極低	低	低	極低
主要優勢	抗炎、標準化潛力	易獲取、產量高	研究數據豐富	獨特分泌組、組織修復
優勢適應癥	骨關節炎、GVHD	整形修復、心肌梗死	血液疾病、早衰癥	ARDS、COPD、卵巢修復

四、安全警訊：風險與挑戰

盡管間充質干細胞治療展現出廣闊前景，其臨床應用仍面臨安全性、標準化和產業化的多重挑戰。

臨床應用中的副作用譜系

基于現有臨床數據，間充質干細胞治療的主要風險包括：

免疫反應：異體移植可能引發短暫發熱、皮疹或關節痛（見于80%關節腔內注射患者，72小時內緩解）。

血管栓塞風險：靜脈輸注高劑量細胞可能導致肺微血管暫時性阻塞，引發呼吸困難。

感染風險：制備過程若污染，可能引入病原體，需嚴格執行GMP標準。

腫瘤形成隱患：雖然MSCs本身致癌風險極低，但其對已存在癌細胞的影響仍需警惕。

值得注意的是，外泌體療法作為新興的無細胞策略，可規避栓塞和成瘤風險，成為提高安全性的重要方向。

產業化瓶頸與標準化困境

間充質干細胞治療從實驗室走向臨床廣泛應用，仍面臨嚴峻挑戰：

生產標準化難題：不同來源、不同培養條件下制備的細胞產品存在顯著異質性，影響治療效果的可預測性。外泌體制備工藝（超速離心vs微流控芯片）差異導致的產品不一致性尤為突出。

冷鏈運輸與儲存成本：活細胞產品需嚴格的冷鏈運輸和深低溫儲存條件，導致單次治療費用常超萬元，限制可及性。

長期安全性數據缺乏：基因修飾細胞的脫靶效應及外泌體miRNA的免疫擾動風險需長期隨訪評估。

最佳治療方案未確立：包括最佳細胞來源、劑量（如骨關節炎單次5×10? vs 糖尿病需多次輸注）、給藥途徑（靜脈、局部或霧化）等關鍵參數尚需優化。

結語：再生醫學的新紀元

間充質干細胞臨床應用正經歷從傳統細胞移植向工程化無細胞治療的范式轉變。隨著全球監管路徑的明晰和產業化瓶頸的突破，這一領域已從“概念驗證”邁入“精準增強”的新階段。未來3-5年，工程化外泌體和基因修飾MSCs將主導創新療法發展，為骨關節炎、肺纖維化、移植物抗宿主病等難治性疾病提供變革性解決方案。

然而，真正的臨床轉化成功仍需攻克三大核心挑戰：機制深度解析（如STAT3、RUNX1通路靶向調控）、生產工藝標準化（GMP與微流控技術整合）以及個體化治療方案優化（基于疾病分型的精準匹配）。只有跨學科協作，貫通基礎研究、臨床驗證與產業轉化的全鏈條，才能讓間充質干細胞治療從實驗室的“希望之星”，真正成為惠及億萬患者的臨床利器，開啟再生醫學的新紀元。

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