近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的突破性進(jìn)展,干細(xì)胞技術(shù)已成為腎病治療領(lǐng)域最具潛力的干預(yù)手段之一。全球腎病患者數(shù)量持續(xù)攀升,而傳統(tǒng)治療手段(如免疫抑制劑、抗高血壓藥物、中醫(yī)藥及透析)雖能延緩病情進(jìn)展,但普遍存在療效有限、副作用顯著或無法逆轉(zhuǎn)腎功能損傷的局限性。
在此背景下,干細(xì)胞療法通過與傳統(tǒng)治療的協(xié)同整合,為腎病治療開辟了全新路徑。研究表明,多模態(tài)治療策略可通過以下機(jī)制實(shí)現(xiàn)協(xié)同增效:干細(xì)胞的歸巢與分化能力修復(fù)受損腎組織,免疫抑制特性減輕炎癥反應(yīng),而傳統(tǒng)藥物則通過控制血壓、蛋白尿及代謝紊亂為干細(xì)胞提供穩(wěn)定微環(huán)境。這種“靶向修復(fù)+環(huán)境調(diào)控”的聯(lián)合策略不僅顯著提升療效,更在部分臨床案例中實(shí)現(xiàn)了腎功能的逆轉(zhuǎn)性改善。
接下來本文將結(jié)合多項(xiàng)臨床研究,深入探討干細(xì)胞與傳統(tǒng)方法聯(lián)合這一策略能否真正提高腎病治療的療效,并為優(yōu)化治療方案提供循證依據(jù)。

突破傳統(tǒng)療法局限:干細(xì)胞與傳統(tǒng)療法聯(lián)合治療腎病療效解析
一、機(jī)制互補(bǔ):控制癥狀與修復(fù)損傷的協(xié)同
1.傳統(tǒng)療法的核心作用
- 藥物控制:通過抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)或免疫調(diào)節(jié)(如糖皮質(zhì)激素)降低血壓、減少蛋白尿,短期可延緩eGFR下降(約2-4 mL/min/年),但無法逆轉(zhuǎn)纖維化。
- 透析:人工替代濾過功能,清除代謝廢物,維持電解質(zhì)平衡,但無法恢復(fù)腎單位或調(diào)節(jié)內(nèi)分泌(如促紅細(xì)胞生成素合成)。
2.干細(xì)胞的多維度修復(fù)
- 細(xì)胞替代:間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)可分化為腎小管上皮細(xì)胞、足細(xì)胞,直接修復(fù)損傷結(jié)構(gòu)。
- 免疫調(diào)節(jié):通過分泌IL-10抑制促炎因子(如IL-17),誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)平衡免疫反應(yīng),降低抗dsDNA抗體滴度。
- 抗纖維化:阻斷TGF-β/SMAD通路,減少細(xì)胞外基質(zhì)沉積,延緩腎纖維化。
- 血管再生:釋放VEGF等因子促進(jìn)毛細(xì)血管重建,改善腎臟缺血缺氧狀態(tài),血流灌注量可顯著提升。
聯(lián)合優(yōu)勢:傳統(tǒng)方法控制急性癥狀(如高血壓、感染),干細(xì)胞則修復(fù)損傷并調(diào)節(jié)微環(huán)境,形成“短期維穩(wěn)+長期修復(fù)”的協(xié)同效應(yīng)。
二、臨床療效:數(shù)據(jù)驗(yàn)證與改善指標(biāo)
案例1:干細(xì)胞+個性化治療顯著改善慢性腎衰竭患者腎臟微環(huán)境
2010年,青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院接收了一例女性患者。因慢性腎衰竭(氮質(zhì)血癥期)于2010年5月7日入我院腎內(nèi)科治療。腎功能檢查:Cr 255pmol/ L,BUN16.7mmol/L;血常規(guī):Hb 66 g/L;尿常規(guī):尿蛋白抖;腎臟ECT:腎小球?yàn)V過率(GRF)51.98mL/min,其中左腎25.99mL/min,右腎25.99mI./min;B超示雙腎大小無明顯異常。給予低鹽優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、降壓、糾正貧血及對癥支持治療。

經(jīng)科研團(tuán)隊(duì)診斷,最終確定了采用先個性治療然后進(jìn)行臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注治療的方案,首先給予患者低鹽優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、降壓、糾正貧血及對癥支持治療,隨后經(jīng)靜脈注射5*107個間充質(zhì)干細(xì)胞。
治療后患者復(fù)查腎功能:Cr125mol/L,BUN12.4mmol/L;血常規(guī):Hb110g/L。隨訪三周,患者肌酐水平下降,小便也恢復(fù)正常,患者自述食欲明顯改善且精力充沛。
綜上所述,該案例表明,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合個性化支持治療(低鹽飲食、降壓、糾正貧血等)顯著改善了慢性腎衰竭患者的腎功能及臨床癥狀,治療后血肌酐、尿素氮水平大幅下降,血紅蛋白恢復(fù),患者生活質(zhì)量明顯提升。這一結(jié)果為干細(xì)胞療法在慢性腎病中的應(yīng)用提供了臨床證據(jù),提示其通過修復(fù)腎臟微環(huán)境、抑制纖維化及促進(jìn)組織再生的潛力,可能延緩疾病進(jìn)展至終末期腎病,減少透析需求。
案例2:個性化干預(yù)配合干細(xì)胞移植治療糖尿病腎病的效果
2023年,河北三甲醫(yī)院發(fā)表了一篇關(guān)于《個性化干預(yù)配合干細(xì)胞移植治療糖尿病腎病的效果》的臨床研究成果。該院在2019年到2021年3年時間中進(jìn)行治療隨訪了糖尿病腎病患者82例。深入探討了糖尿病腎病患者實(shí)施個性化干預(yù)配合干細(xì)胞移植治療的臨床效果。

本次研究對照組給予干細(xì)胞移植治療,觀察組在干細(xì)胞治療上根據(jù)實(shí)際情況匹配適合的護(hù)理人員,并且根據(jù)患者飲食喜好制定飲食計(jì)劃,以清淡、易消化為主。
研究結(jié)果表明:
- 治療后,2組FPG水平明顯降低,且觀察組FPG水平較對照組明顯降低;
- 治療后,2組BUN、SCr水平明顯降低,觀察組BUN、SCr水平較對照組降低更明顯。
- 觀察組患者干預(yù)后的MDA、AOPPs顯著低于對照組,SOD水平顯著高于對照組。
- 干預(yù)后,觀察組生理功能、社會功能、心理功能得分顯著高于對照組。


綜上所述,該研究證明了干細(xì)胞移植與個性化護(hù)理(飲食管理、心理支持)的聯(lián)合應(yīng)用可突破傳統(tǒng)單一療法的療效瓶頸,尤其在血糖控制、腎功能保護(hù)及氧化應(yīng)激調(diào)控方面具有疊加效應(yīng)。其成果不僅提升了患者生存質(zhì)量,更推動了再生醫(yī)學(xué)與臨床護(hù)理的交叉融合,具有重要的臨床轉(zhuǎn)化價值與科學(xué)探索意義。
案例3:中醫(yī)藥聯(lián)合干細(xì)胞治療慢性腎臟病
2025年,南京中醫(yī)藥大學(xué)在國際期刊《腎臟藥理學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于《中醫(yī)藥聯(lián)合干細(xì)胞治療慢性腎臟病的現(xiàn)狀與展望》的研究成果。

研究表明補(bǔ)腎類中藥可通過調(diào)控干細(xì)胞增殖、歸巢及分化能力,延緩組織衰老并促進(jìn)再生修復(fù)。具體機(jī)制研究如下:
1.單味中藥成分的作用:
- 淫羊藿苷(ICA):李等(2017)發(fā)現(xiàn),ICA可增強(qiáng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(huMSC)的多能性,移植后14天顯著降低慢性腎衰竭(CRF)大鼠的腎臟纖維化水平。ICA處理的huMSC優(yōu)先遷移至受損腎組織,通過促進(jìn)細(xì)胞再生、生長因子分泌及抑制氧化損傷和炎癥反應(yīng),改善腎功能。
- 黃芪甲苷(AS-IV):Gao等(2020)證實(shí),AS-IV與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)聯(lián)用可降低糖尿病腎病大鼠α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)及結(jié)蛋白水平,抑制足細(xì)胞轉(zhuǎn)分化,減輕腎臟病理損傷。
- 靈芝酸-D:徐建軍以及袁志軍等人員發(fā)現(xiàn),靈芝酸-D通過上調(diào)14-3-3ε蛋白表達(dá),激活鈣調(diào)蛋白/Nrf2信號通路,逆轉(zhuǎn)D-半乳糖誘導(dǎo)的衰老人羊膜MSCs表型,促進(jìn)其增殖能力。
2.中藥復(fù)方制劑的作用:
- 補(bǔ)腎活血湯:劉某和高某通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明,該方劑含藥血清可顯著促進(jìn)BMSCs增殖,并通過上調(diào)Smad4基因表達(dá)增強(qiáng)干細(xì)胞功能。
- 左歸丸:丁某發(fā)現(xiàn),左歸丸水煎劑可改善衰老MSCs的形態(tài)與增殖能力;進(jìn)一步證實(shí),左歸丸聯(lián)合BMSCs移植可抑制TGF-β1/Smad3通路及PAI1表達(dá),顯著減輕局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)模型的腎臟纖維化。
3.作用機(jī)制與信號通路:多數(shù)中藥成分通過激活關(guān)鍵信號通路(如雌激素受體、MAPK/p38、Nrf2抗氧化通路)調(diào)控干細(xì)胞行為,促進(jìn)其抗凋亡、分泌功能及微環(huán)境修復(fù)能力。例如,黃酮類成分通過激活雌激素信號通路和MAPK/p38通路,增強(qiáng)BMSCs成骨分化;靈芝酸-D則通過14-3-3ε/Nrf2軸逆轉(zhuǎn)干細(xì)胞衰老。
綜上所述,中醫(yī)藥與干細(xì)胞療法相結(jié)合,旨在增強(qiáng)兩種療法的療效,為治療慢性腎臟病提供了一種頗具前景的策略。中醫(yī)藥不僅可以改善腎臟微環(huán)境,使其更有利于干細(xì)胞的存活和分化,還能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、減輕炎癥,增強(qiáng)干細(xì)胞的再生能力。盡管挑戰(zhàn)依然存在,但這兩個領(lǐng)域的持續(xù)研究和進(jìn)步有望改善患者的預(yù)后。
三、聯(lián)合策略的優(yōu)化方向
分階段干預(yù)
- 急性期:激素聯(lián)合干細(xì)胞快速抑制免疫過激反應(yīng),減少炎癥損傷。
- 修復(fù)期:MSCs與靶向藥物(如SGLT2抑制劑)協(xié)同,延長eGFR穩(wěn)定期。
- 維持期:低劑量干細(xì)胞配合呼吸訓(xùn)練等康復(fù)手段,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險。
病理類型適配
- 糖尿病腎病:側(cè)重MSCs調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激和足細(xì)胞修復(fù)。
- 狼瘡性腎炎:強(qiáng)化免疫調(diào)節(jié)(如抑制Th17細(xì)胞分化)。
- 慢性腎衰竭:結(jié)合血管再生與抗纖維化通路
四、挑戰(zhàn)與未來方向
?技術(shù)瓶頸:干細(xì)胞歸巢效率低是當(dāng)前面臨的主要挑戰(zhàn),僅有10%-30%的輸注細(xì)胞能有效到達(dá)腎臟靶器官,需要開發(fā)靶向修飾技術(shù)(如通過基因工程過表達(dá)CXCR4等趨化因子受體)以提高細(xì)胞歸巢能力。此外,中藥成分的復(fù)雜性可能干擾干細(xì)胞活性,其多組分作用機(jī)制尚未完全闡明,因此需建立標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控體系(如采用指紋圖譜分析技術(shù))以確保中藥提取物的穩(wěn)定性和安全性。
臨床轉(zhuǎn)化障礙:盡管干細(xì)胞治療展現(xiàn)出潛力,但其臨床轉(zhuǎn)化仍面臨顯著障礙,尤其是治療方案的標(biāo)準(zhǔn)化問題。目前針對劑量選擇、給藥頻次及療程設(shè)計(jì)缺乏統(tǒng)一共識,導(dǎo)致不同臨床試驗(yàn)結(jié)果差異顯著,嚴(yán)重制約了療效評估與大規(guī)模推廣。
?創(chuàng)新策略展望:為突破現(xiàn)有局限,研究者提出多項(xiàng)創(chuàng)新策略:其一,通過基因編輯技術(shù)(如CRISPR)修飾干細(xì)胞,使其過表達(dá)肝細(xì)胞生長因子(HGF),并聯(lián)合腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)抑制劑,靶向抑制腎臟纖維化進(jìn)程;其二,結(jié)合3D生物打印技術(shù),利用干細(xì)胞與生物材料構(gòu)建類器官模型,未來有望與免疫抑制劑聯(lián)用,實(shí)現(xiàn)“人工腎”移植的臨床轉(zhuǎn)化,為終末期腎病患者提供再生醫(yī)學(xué)解決方案。
結(jié)語
干細(xì)胞與傳統(tǒng)療法聯(lián)合應(yīng)用,通過免疫調(diào)節(jié)、微環(huán)境修復(fù)與藥物協(xié)同,顯著提升了腎病治療效果,并推動治療模式從“單一對抗”向“多維協(xié)同”轉(zhuǎn)變。未來需聚焦方案標(biāo)準(zhǔn)化、成本控制及長期安全性評估,以加速這一策略的臨床轉(zhuǎn)化。
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參考資料:
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