當尿液中潛藏的再生密碼被解鎖,慢性腎病患者迎來了逆轉乾坤的曙光。國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)最新公告顯示,全球首個自體尿液來源腎臟干細胞療法——REGEND003細胞自體回輸制劑正式獲得《藥物臨床試驗批準通知書》(受理號:CXSL2500196)。這標志著人類在對抗慢性腎病的征途中,邁出了革命性的一步。

生命之泉:尿液中的腎臟再生密碼
這項突破性療法的核心在于從患者尿液中提取SOX9+CD73+腎前體細胞——這類細胞被證實具有強大的腎臟組織定向分化能力。科研人員通過獨創技術體系,將其擴增培養為治療級細胞制劑,再經微創手術回輸至患者腎臟損傷區域。
“腎臟干細胞能定向歸巢至損傷部位,通過分化新生腎單位細胞和分泌修復因子,實現雙重修復機制。”項目首席科學家解釋。臨床前研究顯示,移植細胞可分化形成新的腎小管及血管結構,同時分泌IGF-1、HGF等因子抑制纖維化,使受損腎功能指標最高提升63%。
破局之道:改寫慢性腎病治療困局
全球約8.5億慢性腎病患者深陷”透析-移植”困境:
- 藥物局限:現有療法僅能延緩病程,無法修復損傷
- 移植困境:腎源稀缺致我國每年僅約1%患者獲得移植機會
- 透析重負:患者每周需3次透析,年治療費超10萬元
REGEND003的突破性在于創造性地將自體細胞、無創取材、器官再生三大優勢融為一體:
- 無倫理風險:尿液取材完全無創且無倫理爭議
- 零排異反應:自體細胞治療避免免疫排斥
- 源頭修復:實現功能性腎單位再生

中國智造:領跑器官再生醫學賽道
該療法由我國再生醫學企業自主研發,已構建全球領先的四大技術壁壘:
- 細胞捕獲技術:尿液樣本中腎前體細胞捕獲率達95%
- 定向擴增體系:21天實現萬倍擴增且保持干性
- 精準移植方案:超聲引導下腎內多點注射技術
- 質量監控平臺:7項質控指標達國際先進標準
“這是全球首個進入臨床階段的尿液來源器官再生療法。”國家腎臟疾病臨床醫學研究中心負責人強調,”它標志著我國在實體器官再生領域實現從’跟跑’到’領跑’的關鍵跨越。”
未來可期:臨床試驗路線圖
根據公示信息,REGEND003將分階段開展臨床試驗:
| 階段 | 目標 | 預計時間 | 關鍵指標 |
|---|---|---|---|
| I期 | 安全性驗證 | 2025-2026年 | 不良事件發生率<15% |
| II期 | 劑量探索 | 2027年 | eGFR提升≥20% |
| III期 | 療效確證 | 2028-2029年 | 透析延遲時間≥2年 |
首批試驗將聚焦糖尿病腎病和IgA腎病患者,這兩類疾病占終末期腎病的53%。研究團隊特別指出:”肌酐清除率30-60mL/min的中期患者可能獲益最大,此時殘存腎單位仍具修復潛力。”
干細胞科學正逐步從實驗室的概念走向臨床實踐,真正實現腎臟再生的夢想或許即將成為現實。未來,晚期CKD患者有望從頻繁透析轉向“半年一次的細胞回輸”,不僅生活質量大幅提升,經濟壓力也將隨之減輕。讓我們共同期待這項創新療法早日落地,造福全球患者!
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